Я следила за этой историей с самого начала. Осенью 2019 года родители трехлетнего рязанца с нейробластомой Алёши Кузнецова объявили сбор средств на покупку дорогостоящих лекарств: мальчик несколько месяцев лечился, но случился рецидив. Лечение препаратом нужно было начать как можно быстрее, но с этим опоздали из-за длительного сбора. Лекарства для лечения от «детского рака» стоят миллионы.
Ребенок пережил десятки наркозов, сотни (если не тысячи) уколов, операцию, сдал сотни анализов. В феврале 2020 года его должны были положить в московскую клинику на лучевую терапию, но с миром приключился ковид. И его не взяли. Мама Ирина то не могла дозвониться до врачей и вытребовать приглашение, то дозванивалась, и ее просили немного подождать. Потом с нее потребовали анализ на ковид, потом положили зачем-то в местную больницу, где снова капали «химию», а нужна была лучевая. В рязанской детской онкологии нет аппарата для лучевой терапии.
И тут я сделаю отступление с очень банальными замечаниями: нормальных отечественных препаратов у нас нет, денег на их закупку хотя бы для детей нет, аппаратов для лучевой нет, врачей не хватает, у работающих докторов не хватает времени… Мне очень хочется гордиться достижениями российской медицины, но я не могу. Пока есть такие Лёши, Насти и Никиты, на лечение которых собирают люди, мне нечем гордиться. Разве что наличием неравнодушных людей рядом.
Так вот, Лёша. Если я правильно поняла, его мама — сильная, решительная женщина. Она нашла испанскую клинику, в которой согласились принять рязанского мальчишку. Не бесплатно, конечно: стоимость самого лечения и дополнительных расходов улетела за 27 миллионов наших нестабильных рублей. Она схватила сына в охапку и еле смогла улететь: границы были временно закрыты. Но это же мать, спасающая своего ребенка! Они улетели в Барселону в июне 2020-го.
Появилась надежда на современный метод введения препарата Omburtomab в мягкую оболочку головного мозга. И он помог! Лёша стал смеяться и много гулял, рисовал, общался с врачами, радовал родителей и группу поддержки, в которой оказались тысячи человек.
Еще одно фантастическое событие: в самом конце января удалось закрыть сбор. Мама могла спокойно находиться рядом с сыном, не переживая за оплату лечения, которое шло к концу.
И так хотелось праздновать победу! Мечталось увидеть фотографии Леши, который вернулся домой, к папе, сестре и бабушке, который играет в своем дворе и идет в детский сад.
11 февраля у Лёши случилось кровоизлияние в мозг, одну половину тела парализовало. На МРТ в головном мозге обнаружен новый метастаз.
«Леша не чувствует боли, он спит.
Никто не виноват. Так случилось...
Молитесь за нас, пожалуйста», — написала мама.
Чудовищная несправедливость, страшная болезнь.
Но, пока ребенок жив, жива и надежда.
Кто умеет и знает как – помолитесь, пожалуйста.
Друзья, буду рада, если блог поможет вам пережить свои страхи, если в нем вы найдете ответы на вопросы, которые не принято задавать. Если вы смогли найти для себя что-то интересное, подписывайтесь, ставьте «лайки»!