Многие из этих генетических заболеваний могут быть обнаружены только спустя некоторое время после рождения котят.
Кожная астения у кошек
При кожной астении кожа у кошек растягивается, свисает складками, становится очень хрупкой и легко рвется.
Кожная астения у кошек наиболее распространена у сиамо -ориентальных пород.
Менингоцеле и менингоэнцефалоцеле у кошек
Менингоцеле и менигнгоэнцефалоцеле – это грыжа мозга и мозговых оболочек у кошек, которая приводит к выпячиванию мозга или его оболочки сквозь отверстие в черепе.
Наиболее часто данная аномалия встречается у кошек бурманской породы .
Краниофациальная аномалия у кошек
Краниофациальная аномалия у кошек – это различные дефекты передней части черепа: один глаз, отсутствие носа, волчья пасть , перекосы челюсти, вывернутотсть ушных раковин, гидроцефалия и др.
Это генетическое заболевание присуще исключительно бурманским кошкам , и все бурманские кошки экстремального типа являются носителями данного заболевания.
Синдром Чедиака-Хигаси у кошек
Синдром Чедиака-Хигаси у кошек можно обнаружить по слабой пегментированности глаз с наличием на радужке рисунка в виде плетеной корзины.
Котята с данным синдромом не доживают до зрелого возраста, т.к. склонны к кровотечениям и обладают чрезвычайно слабым иммунитетом.
Порфирия у кошек
Порфирия у кошек – это заболевание, при котором нарушается синтез гемоглобина. Сегодня выделяют два вида порфирии кошек.
Признаками порфирии первого типа являются розоватый цвет зубов и мочи у кошек, а также легкая форма анемии. Первый тип наиболее часто встречается у беспородных кошек.
Второй тип порфирии характеризуется значительными изменениями состава крови, данное заболевание обнаружено только в популяции сиамо -ориентальных кошек.
Гемофилия у кошек
Гемофилия у кошек бывает двух типов А (не хватет VIII фактора крови) и B (не хватает IX фактора крови). Как и у людей заболевание сцеплено с полом (Х-хромосомой), следовательно болеют в подавляющем большинстве самцы. При обоих типах гемофлий кровь плохо сворачивается, что ведет к образованию гематом и кровотечений. Тип В переносится легче .
Также есть недостаточность фактора свертываемости крови XII, которая по клиническим признака сходна с гемофилией, но не сцеплена с полом.
Гиперхиломикронемия у кошек
Гиперхиломикронемия у кошек - это аномальное содержание липидов (жиров) в крови, вызванное недостатком расщепляющих ферментов.
Котята нормально развиваваются до 8-9 месяцев, а потом перестают поднимать веки, вытягивать пальцы, отказываются от пищи, затем образуются гематомы сдавливающие перефрические нервы, теряется чувствительность.
Болезнь Виллебранда у кошек
Болезнь Виллебранда – это повышенная кровоточивость слизистых оболочек, сопровождающаяся изъязвлением слизистой рта и желудка.
На данный момент болезнь Виллебранда была выявлена только у одной кошки.
Прогрессивная атрофия сетчатки глаза у кошек
Прогрессивная атрофия сетчатки глаза у кошек бывает трех типов:
• сетчатка медленно, но необратимо деградирует; симптомы начинают проявляться с 1-1,5 лет и за 2-4 года кошка становится совершенно слепой. Наиболее часто такой тип атрофии встречается у абиссинских кошек.
• сетчатка атрофируется стремительно – котята слепнут в первые дни жизни. Встречается только у абиссинских кошек.
• сетчатка глаза начинает атрофироваться в возрасте 12-15 недель. Встречается только у персидских кошек.
Катаракта у кошек
Катаракта у кошек - это помутнение хрусталика глаза, препятствующее прохождению лучей и снижающее остроту зрения.
Катаракта, вызванная генетическими причинами, встречается только у персидских кошек окраса колор-поинт . Наследственная катаракта кошек проявляется у них в возрасте 12 недель.
Первичная глаукома у кошек
Глаукома – глазное заболевание, характеризующееся периодическим или постоянным повышением внутриглазного давления, с последующим развитием дефектов зрения.
Первичная глаукома кошек приводит к полной слепоте котят в возрасте 15 недель.
Эдема роговицы у кошек
Эдема роговицы у кошек - это отек роговицы, при котором нарушаются зрение и в глаз может проникнуть инфекция.
Эдема обнаруживается у котят в возрасте 4 месяцев.
Мумификация роговицы у кошек
Мумификация роговицы у кошек – это генетическое заболевание кошек, вызывающее высушивание роговицы в возрасте от 10 месяцев до 8 лет.
Ахалазия пищевода у кошек
Ахалазия пищевода у кошек – это нарушение сократительной функции пищевода. Из-за ахалазии пищевод увеличивается, а кошка мучается рвотой.
Наиболее часто данное генетическое заболевание встречается у сиамо -ориентальных кошек.
Пилоростеноз у кошек
Пилоростеноз у кошек - сужение отверстия привратника желудка.
У кошек с этой болезнью наблюдается постоянная рвота. Облегчение состояния возможно при оперативном вмешательстве.
Врожденный поликистоз почек у кошек
Врожденный поликистоз почек у кошек – это образование кист в почках, приводящее к острой почечной недостаточности.
Поскольку кисты растут вместе с животным, то обнаружить кисты в почках можно только у котят не младше 10 недель с помощью УЗИ или рентгена. Кошки с поликистозом могут прожить до 7 лет, а при совеверменном обнаружении заболевания и соблюдении правильной диеты животные живут 10 лет и более.
Наиболее часто врожденный поликистоз почек встречается у кошек длинношерстных и полудлинношерстных пород; а чаще всего у представителей персидской породы.
Гипероксалурия у кошек (первичная)
Гипероксалурия у кошек - это накопление в организме оксалатов (солей и эфиров щавелевой кислоты).
Окслаты взывают острую почечную недостаточность, из-за которой котята умирают за несколько дней в возрасте 5-9 месяцев.
Почечный амилоидоз у кошек
Почечный амилоидоз у кошек - это накопление в почках белково-полисахаридного комплекса (амилоида).
Почечный амилоидоз приводит к острой или хронической недостаточности. Кошки с диагрностированным заболеванием умирвают, как правило, в течение года. Однако некторые особи могут жить долго и почти счастливо, если амилоидоз медленно прогрессирует.
Чаще всего амилоидоз обнаруживается у самок абиссинов, сиамов и ориенталов в возрасте 1-5 лет.
