Владивосток. 30 января. ИНТЕРФАКС - ДАЛЬНИЙ ВОСТОК - Доступную и точную тест-систему для выявления тяжелой и редкой болезни Вильсона-Коновалова, которая влияет на выведение меди из организма человека, разработали ученые Дальневосточного федерального университета, сообщает в понедельник пресс-служба вуза. "Уже в этом году анализ крови на болезнь Вильсона-Коновалова будет доступен в медцентрах Владивостока", - говорится в сообщении. Болезнь Вильсона-Коновалова является генетическим неизлечимым заболеванием, возникающим из-за мутации в гене ATP7B, который отвечает за вывод меди и белков из организма. Их избыток приводит к серьезному поражению центральной нервной системы и внутренних органов. Первые симптомы могут дать о себе знать и в детстве, и во взрослом возрасте. При своевременной диагностике и правильном лечении люди могут долго жить полноценной жизнью и даже не замечать недуг. Однако существующие методы диагностики либо очень дорогие, либо неточные. Анализы крови не выявляют болезнь
Ученые ДВФУ разработали новую недорогую тест-систему для выявления редкого заболевания
30 января 202330 янв 2023
1 мин