Найти тему
дневник кардиомамы

Ошибка. часть вторая

Утро было унылым, мне не хотелось туда ехать, и это было логично. Возвращаться в то место, где сделали так больно.

Дима старался меня приободрить, уверял, что вчера произошла ошибка и сейчас всё посмотрят и окажется, что всё хорошо с малышкой, такое ведь не редкость.

Он очень хотел в это верить, а мне было просто больно. Я не хотела никому давать свой животик, не хотела, чтобы моего крошечного ребёнка рассматривали со всех сторон, в поисках дефекта. Я просто хотела, чтобы нас оставили и не трогали.

Когда я вошла в кабинет, у меня были смешанные чувства: страх, злость, боль и жалость. Не понимаю на что я злилась тогда, может быть на ситуацию в целом, или на себя.

Узи шло долго, было несколько специалистов, сначала одна женщина долго и дотошно высматривала, потом другая и ещё присутствовала заведующая. Они тихо переговаривались, что меня крайне злило.

В конце концов мне дали заключение, что поставленный ВПС, это ошибка и они снимают этот диагноз. Объяснили это так: у клапана легочной артерии немного уплотнённые створки, но это не стеноз, по крайней мере сейчас. В остальном сердце Гели их полностью устроило.

Мне не верилось, неужели это просто ошибка. Ошибка, которая погрузила меня в ужас наяву и вот сейчас я широко распахнув глаза, пытаюсь осознать, что это был просто кошмар, и это всё не правда.

Но следом последовала новость, которая вернула меня в реальность: носовая кость маленькая. Они намерили её больше, чем вчера, но всё-таки не дотягивает до нормы. Поэтому меня сразу отвели к генетику.

Она мне рассказала о возможности сдать анализ на Синдром Дауна, и предложила направление, точнее по ходу объяснения мне, где и как они сделают прокол, уже выписывала бумаги.

И вот тут терпению беременной девушки пришёл конец. Мало того, что они превратили мою жизнь в кромешный ад, и я уже 24 часа в сильнейшем стрессе из-за их ошибки, сейчас я должна им довериться и позволить проколоть свой живот, плаценту и пуповину Гели. И всё это, чтобы убедится есть ли у неё синдром, а причина всему - носовая кость в 4,2 мм., когда минимум на таком сроке 4,5 мм., и при этом всём вчера, эта же кость была 2,5 мм.

Я ели сдерживая тон, попросила листок, для написания отказа от этих процедур.

Генетик, конечно же спросила, как так, я же не узнаю, а вдруг у меня ребёнок с синдром родится.

Честно, я не понимала её удивления. Это же мой ребёнок, и наличие синдрома не изменит этого, как и моё отношение к дочери.

Я объяснила ей это, и она не стала настаивать, сказала только, что не все принимают особенного малыша. От этого мне стало грустно. Я не осуждаю, каждый человек, решает сам, что для него правильно, но понять это я не могу.

Скорее даже у меня не получается принять это, ведь в моём восприятии жизни всё иначе.

Дима был очень рад, он искренни поверил, что это ошибка и не хотел возвращаться к этому. Я же перепроверила и получив ещё одно заключение, закрыла эту тему, в своём сердце.

Забыть об этом не получалось и периодически меня донимали догадки, что всё не так просто, но мне очень хотелось верить в правдивость этих ошибок и я отметала плохие мысли.

Впереди был третий скрининг, так как малышке ставили ВПС, хоть и опровергли позже, он теперь был для нас обязательным.

Следующая заметка: Кто куда, а мы за обоями.

Предыдущая заметка: Ошибка.

Начало истории: Неожиданность.