Несколько генов, вызывающих саркому, были идентифицированы в первой всеобъемлющей генетической карте сарком.
Исследователи компании Omico, Института медицинских исследований Гарвана и UNSW Sydney нашли способ выявлять рак раньше, потенциально улучшая выживаемость пациентов.
Речь идёт о саркомах - редких видах рака, возникающих в костях, мышцах, жире или хрящах. Они часто встречающиеся у детей и молодых людей: саркомы составляют около 20% раковых заболеваний, диагностированных у людей в возрасте до 20 лет.
Новое исследование, опубликованное в журнале Science, сгенерировало всеобъемлющую карту того, как наследование генов может повлиять на семьи, поражённые саркомой.
Учёные обнаружили, что один из 14 человек с диагнозом "саркома" несёт клинически важный ген, который объясняет, почему возник рак. Кроме того, исследовательская группа определила ранее нераспознанный генетический путь, специфичный для сарком.
«Рак по своей сути является генетическим заболеванием, и геномика является ключом к раскрытию его секретов. Международное сотрудничество разработало новые методы картирования генетической основы рака и выявило новые наследственные пути, которые увеличивают риск», - сказал профессор Дэвид Томас, руководитель лаборатории геномной медицины рака в Гарване.
Учёные использовали данные, собранные из Международного исследования саркомы (ISKS) и генетического риска рака у молодых (RisC). ISKS, созданный в Австралии в 2008 году, является крупнейшим генетическим исследованием саркомы в мире: в нём участвуют более 3 500 семей из 23 онкологических центров в семи странах.
Читайте также: