13-летний житель Новосибирска Егор Кадничанский страдает редким заболеванием. В пять лет мальчику диагностировали миопатию Дюшенна. Ребенок, который прикован к инвалидному креслу, не отчаивается. Он занимается творчеством и копит на мечту.
- В организме мальчика сломан ген, отвечающий за восстановление белка в мышцах. Проблемы начались, когда ребенку было полгода. Тогда врачи у него в печени обнаружили высокий уровень ферментов. Точный диагноз поставили в 5 лет. В 10 лет ребенок сломал ногу и ходить больше не смог, - рассказали КП-Новосибирск родственники мальчика.
Егор увлёкся творчеством. Стал создавать кашпо для цветов. Сперва их дарили родственникам. Потом стали продавать. Ход делу дала ярмарка для детей с ограниченными возможностями: на ней удалось продать 12 кашпо. В копилке Егора сейчас 5 тысяч рублей. Он мечтает собрать деньги на мечту - купить новые телефон и компьютер. Его мечтает вести стримы в интернете.