Ученые Калифорнийского университета впервые синтезировали в лаборатории молекулу, которая способна бороться с болезнью Паркинсона. Первоначально ее нашли в морской губке.
Соединение под названием лиссодендоровая кислота А может противостоять молекулам, повреждающим ДНК, РНК, белки и разрушающим клетки при нейродегенеративных заболеваниях. Данное вещество встречается лишь в природе, в связи с этим, чтобы его внедрить в фармацевтическое производство, нужно более стабильный источник.
Главной проблемой воспроизведения этой кислоты в искусственных условиях были две ее различные формы, идентичные по химическому составу, но являющиеся 3-мерными зеркальными версиями друг друга (энантиомерами).
Один энантиомер молекулы оказывает терапевтическое действие, а другой может быть бесполезным или вызывать нежелательные реакции.
Создание органических молекул в лаборатории нередко дает сразу оба энантиомера, что приводит к снижению скорости процесса, так как требуется больше времени и средств для их разделения.
Для решения этой трудности американские ученые использовали циклические аллены в качестве промежуточного элемента синтеза, состоящего из 12 этапов. В дальнейшем данную технологию намерены применять, чтобы синтезировать другие сложные молекулы, которые лягут в основу новых лекарственных препаратов.
Результаты работы описаны в журнале Science.