Девятилетняя Наташа жизнерадостная и общительная девочка и совсем не стесняется своей необычной походки, она к ней уже давно привыкла. У девочки слабые мышцы ног, пальчики ступней немного согнуты вовнутрь, из-за этого Наташа передвигается на полусогнутых ногах.
Девочка родилась с врожденным пороком развития позвоночника spina bifida. Врачи смогли его диагностировать лишь за две недели до предполагаемых родов. У ребенка в районе копчика обнаружили характерное выпячивание, размером с крупное куриное яйцо (грыжевой мешок). В шесть месяцев малышку успешно прооперировали. Родители надеялись, что болезнь отступила.
Spina bifida – это сложный врожденный дефект развития позвоночника. Связанные с этим повреждения спинного мозга, вызывают ограничение подвижности и вызывают урологические расстройства.
Но ближе к году родители стали замечать, что девочке тяжело стоять, она быстро устает. А позже выяснилось, что заболевание проявилось осложнениями на тазовых органах, мочеполовой системе. Наташа не чувствует наполнения мочевого пузыря, девочке приходится все время ходить с катетером.
В родном городе Крымске нет опытных специалистов, и родители повезли дочку в Москву. На протяжении нескольких лет, девочка три раза в год проходит лечение тазовых органов в НМХЦ им. Н. И. Пирогова.
Вместе с активным ростом девочки, проявились и новые симптомы заболевания. Наташа стала жаловаться на частую боль в пояснице, слабость в ногах. Раньше девочка с удовольствием каталась на велосипеде и самокате, а сейчас даже пятнадцатиминутная дорога в школу превращается в пытку.
«Когда Наташа родилась, мы были в шоке от поставленного диагноза. Дочка старается не унывать, преодолевает все трудности. Сейчас нашей девочке очень нужны интенсивные занятия со специалистами, чтобы она продолжала жить полноценной жизнью, ходить в школу, кататься на велосипеде, играть с друзьями» – говорит мама девочки, Анна.
После осмотра физиотерапевта Наташе настоятельно рекомендована реабилитация в специализированном центре. По месту жительства ребенку смогли предложить только электрофорез и массаж. Профессиональную помощь готовы оказать в центре «Галилео». Но оплатить занятия семья из небольшого городка Краснодарского края не может.
Фонд «Настенька» собирает средства на важный курс реабилитации для Наташи.
Поможем Наташе и другим детям справиться с тяжелыми заболеваниями!
💖 Помочь просто:
- SMS-сообщение на номер 3443 со словом НАСТЕНЬКА и через пробел указать цифрами любую сумму в рублях
- ❗Даже 100 рублей спасут жизнь
#помощьдетям #благотворительностьдетям #помочьребенку #редкиезаболевания #орфанныезаболевания #какпомочьребенку #благотворительныйфонд #генетическоезаболевание #Spinabifida #спинабифида #беременность #особенныедети