ВОЗ призвала защитить детей от фальсифицированных лекарств

В организации сообщили, что за последние четыре месяца в результате использования медикаментов, загрязненных этиленгликолем и диэтиленгликолем, в мире умерли более 300 человек, большинство из которых - дети

ЖЕНЕВА, 23 января. /ТАСС/. Страны мира должны предпринять срочные шаги для предотвращения случаев продажи и применения фальсифицированных лекарств, заявила в понедельник Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Она сообщила, что за последние четыре месяца в результате использования медикаментов, загрязненных этиленгликолем и диэтиленгликолем, в мире умерли более 300 человек, большинство из которых - дети.

"ВОЗ обращается к странам со срочным призывом предпринять шаги по предотвращению, выявлению и реагированию на инциденты, связанные с некачественными и фальсифицированными медицинскими средствами", - отметила женевская штаб-квартира организации. "За последние четыре месяца из стран поступили сведения о нескольких случаях применения безрецептурных сиропов от кашля для детей с подтвержденным или предполагаемым загрязнением высокими уровнями диэтиленгликоля и этиленгликоля", - подчеркнули в ВОЗ. Сообщения об этих инцидентах пришли "по меньшей мере из семи государств". При этом в трех странах были зарегистрированы более 300 летальных исходов, в большинстве случаев речь идет о детях младше пяти лет. Этиленгликоль и диэтиленгликоль "представляют собой токсичные химические вещества, используемые в качестве промышленных растворителей и антифризов, они могут быть смертельными даже в небольших количествах и никогда не должны встречаться в лекарствах".

ВОЗ информировала ранее об этих инцидентах в своих пресс-релизах: 5 октября (по ситуации в Гамбии), 6 ноября (Индонезия), 11 января (Узбекистан). Поскольку эти инциденты "не являются изолированными", организация призывает "участников медицинской цепочки поставок предпринять немедленные и скоординированные действия". Она ожидает от властей и регулирующих органов стран изъятия некачественных лекарств, усиления надзора за рынком, обеспечения надлежащих процедур утверждения медикаментов к продаже, выделения необходимых средств на проведение инспекций мест производства.