Тяжелую деформацию позвоночника у 13-летнего подростка с редчайшим генетическим заболеванием исправили врачи отделения травматологии и ортопедии РДКБ РНИМУ имени Н.И. Пирогова. Операция по коррекции кифосколиоза у пациента с синдромом Протея длилась более семи часов. Хирургическое вмешательство было технически сложным: кифотическая деформация грудного отдела позвоночника составляла более 110 градусов, а комбинированная сколиотическая — по 90 градусов в грудном и поясничном отделах. Синдром Протея — очень редкое генетическое заболевание. «В мировой медицинской литературе описано не более 200 случаев. Оно проявляется в виде гипертрофических разрастаний различных тканей организма. У нашего пациента произошли такие разрастания мягких тканей спины и лица, существенно деформировался лицевой скелет и позвоночник», — рассказывает хирург-вертебролог, к.м.н. Андрей Андреевич Пантелеев. До и после операции / Фото пресс-службы РНИМУ имени Н.И. Пирогова Минздрава России 13-летний мальчик Мурат набл
Первые в мире — российские хирурги выпрямили подростку «скрученный» на 110 градусов позвоночник
22 января 202322 янв 2023
31
2 мин