Маленького Мухаммеда выписали из Московской больницы, потому что в семье нет средств, чтобы лечиться дальше. Перерыв в лечении угрожает жизни ребенка.
На родине в Таджикистане ребенку долгое время не могли поставить правильный диагноз, лечили от паротита (свинки). После взятия биопсии мальчику диагностировали лимфому Ходжкина, но и этот диагноз оказался ошибочным. Состояние ребенка ухудшалось, появились приступы удушья. Родители незамедлительно решили везти Мухаммеда в Москву. Российские врачи после дополнительных обследований смогли поставить правильный диагноз – гистиоцитоз из клеток Лангерганса с поражением многих органов.
Гистиоцитоз из клеток Лангерганса – заболевание, характеризующееся аномальным размножением и накоплением особых клеток – гистиоцитов. Данная патология у детей встречается крайне редко, 3-10 случаев на 1 млн детей в год. В тяжелых случаях заболевание приводит к летальному исходу.
Чтобы победить болезнь требуется срочная дорогостоящая терапия. Родители продали все ценное, взяли кредиты, но денег хватило только на первый этап лечения, и они обратились за помощью в фонды.
«Мы в отчаянии, у ребенка сильно опухла шея, он с трудом дышит, ему больно кушать. Раньше Мухаммед был активный, веселый мальчик, а сейчас у него совсем не сил. С каждым днем ему становится все хуже и хуже. Самое страшное – это когда болеют дети. Мы будем благодарны любой помощи», – говорит папа Мухаммеда.
Следующий курс лечения, по предварительным подсчетам врачей стоит 1 058 850 рублей.
Фонд «Настенька» гарантировал оплату 500 000 рублей, чтобы лечение ребенка началось незамедлительно.
Мы просим вас поддержать семью маленького Мухаммеда и помочь ему продолжить жизненно важное лечение!
Только вместе мы справимся!
💖 Помочь просто:
- SMS-сообщение на номер 3443 со словом НАСТЕНЬКА и через пробел указать цифрами любую сумму в рублях
- ❗Даже 100 рублей спасут жизнь
#помощьдетям #благотворительностьдетям #помочьребенку #гистиоцитоз #редкиезаболевания #орфанныезаболевания #какпомочьребенку #благотворительныйфонд #генетическоезаболевание #генетическиеисследования #помощьдетям #генетическиемутации #нужнапомощь #геномчеловека #страшныйдиагноз