Эта улыбчивая девочка с большими голубыми глазами — одна из близняшек, которых Акентьевы ждали с большим трепетом. Родители придумали малышкам имена — Аня и Ангелина, — дома уже стояли две детские кроватки, на полках малышей ждали парные бутылочки. Всё изменилось в одно мгновение.
Девочки были монохориальной двойней, то есть делили на двоих одну плаценту. Этот тип близнецов считается самым редким и имеет ряд специфических осложнений, связанных с распределением крови между плодами, поэтому требует постоянного наблюдения специалистов. Каждые две недели мама проходила УЗИ, параллельно посещала гинеколога и наблюдалась в женской консультации. На 24 неделе врачи обратили внимание на задержку развития одной из малышек, но не придали этому большого значения — для двойняшек это нормально. Первый и второй триместры прошли спокойно.
ПОМОГИТЕ МАЛЫШКЕ
“В тот роковой день у мужа был день рождения, 25 февраля. Я решила сделать ему сюрприз — утром приготовила торт, а потом пошла на УЗИ. Думала, вернусь с новыми снимками и отметим. Но с этого обследования домой я вернулась только в середине апреля… и только с одним ребёнком”, — рассказывает Карина, мама Ани.
На очередном УЗИ врач сообщил, что сердце одной из девочек не бьётся. С предыдущего обследования прошла всего неделя, тогда ребёнок ещё был жив. Женщину срочно доставили в перинатальный центр, где провели экстренное кесарево сечение.
СДЕЛАЙТЕ ДОБРОЕ ДЕЛО
“Аня родилась с весом всего 1380 граммов, её сестра — 1410, на 30 граммов больше. Я до последнего надеялась, что врач ошибся и дочка жива. Второй удар был, когда сказали, что и выживший ребёнок в тяжелом состоянии. Её сразу забрали в реанимацию. Никто не мог сказать, выживет ли она… ”
Из роддома мимо счастливых семей в выписной комнате Карина вышла одна, с пустыми руками. Более двух месяцев Аня оставалась в больнице: она была очень слаба, не могла дышать и есть самостоятельно; постоянно находилась в кувезе новорожденных, дышала с помощью аппарата ИВЛ и питалась через зонд. Очень тяжёло, но малышка шла на поправку. Тогда супруги твёрдо решили бороться за здоровое, полноценное будущее дочери.
Консультировались с различными специалистами, отправляли результаты обследований во многие клиники России в надежде, что где-то их ребёнку смогут помочь. Но ответ всегда был один — Ане нужна постоянная реабилитация. Как только состояние девочки стабилизировалось, семья активно взялась за лечение: пробовали разные методики — Войта- и Бобат-терапию, иглоукалывание, плавание. Несмотря на все усилия в восемь месяцев малышке всё же поставили диагноз детский церебральный паралич.
НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!
“Мы продолжили реабилитацию. Со временем Аня окрепла, стала переворачиваться со спины на живот, выполнять простые просьбы. Начала есть с ложки, научилась глотать и жевать. Тянется руками к предметам, у неё есть интерес к миру. Многие эти вещи кажутся обыденными для здорового ребёнка, но для нас это результаты стараний. Каждому новому достижению мы радуемся дружно, всей семьёй!”
Впереди у Ани ещё много работы, останавливаться нельзя. Если прекратить занятия, повышенный тонус будет сковывать мышцы, со временем девочка потеряет всё то, чему уже научилась. Но стоимость очередного курса реабилитации слишком высока, 240 000 рублей. Все доходы семьи уходят на ежедневные нужды дочери. Поэтому Акентьевы обращаются ко всем неравнодушным людям.
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!