Предыдущая часть – здесь.
В комментариях мне прилетело: мол, лукавите вы, Светлана, по поводу диагноза мамы. Или в заблуждение читателей вводите, чтобы денег побольше заработать (ага, мне тут Дзен миллионы отсыпает за слезливые истории). Ну как можно было не осознавать реальную ситуацию?
Знаете, я ведь и правда её не осознавала. В первые годы, когда болезнь только развивалась, я искренне верила, что мама выздоровеет. Я не искала 100500 способов лечения в Интернете, не читала истории других больных (мне нашей с головой хватало). Я доверяла врачам, их опыту. Они специалисты, не я. Да, этого было недостаточно. Позже, в чатах и группах, я нашла очень много полезной информации, которая могла бы помочь маме, сберечь время и деньги. Но тогда было вот так.
Итак, 27.01.2021 – стабилизация. Да, уже не ремиссия, только стабилизация.
Именно тогда я поняла, что нужно искать другие способы лечения. Стала присматриваться к тому, что предлагают за рубежом. Цены пугали, таких денег в нашей семье никогда не было.
Продать квартиру? Этого не хватит даже на лечение, а ведь нужно ещё на перелёты, жильё, реабилитацию и другие возможные расходы.
Оставался один вариант – Москва. Дорого, но не настолько, как, например, в Израиле. Билеты на поезд или самолёт дешевле, добираться проще. Остановиться можно у меня, а значит получится сэкономить на жилье. Единственное – тогда действовали к*видные ограничения, и было непонятно, пропустят ли маму через границу на основании того, что она едет на лечение.
Мы тянули, ждали чего-то.
В мае, спустя 4 месяца после стабилизации, мама привычно сдала анализ на онкомаркер. 350 единиц при норме до 35. Ждать было нельзя, мама стала планировать поездку в Москву.
Я подобрала несколько центров, которые специализируются на онкологии. Они известны многим: Герцена, Кулакова, Блохина в Москве, и имени Цыба в Обнинске. Стала узнавать, кто сможет принять пациентку-иностранку на платной основе в самое ближайшее время.
Готовы были все, но ближайшая запись через 1,5 месяца + нужны стёкла (там ткани, полученные во время исследования опухоли). Без стёкол никак, они очень важны для выбора лечения.
1,5 месяца – слишком долгий срок, поэтому я решила записать маму в платную клинику. Консультация дороже, зато принять готовы в ближайшие дни. А вот со стёклами сложнее: забрать их из клиники возможности не было.
Начнём с того, что в маминой клинике нереально получить даже свою собственную карточку. Записываешься, и она ждёт тебя у врача. Переходишь в другой кабинет, карточку туда переносит медсестра. Не понимаю, с чем связаны такие правила и секретность, но после окончания очередного этапа лечения мама получала только листок-заключение. Плюс у неё на руках были диски с результатами КТ. Всё.
Не знаю, как бы получилось со стёклами, но их не отдавали по другой причине – к*видные ограничения. Записи нет, попасть на приём нельзя. Ждите. Сколько? Неизвестно.
Я читала что из-за ограничений пациенты пропускали по несколько курсов химии, у кого-то отменялись запланированные операции, обследования. Страшно представить, как это повлияло на их лечение.
Сил и времени просить и что-то доказывать у мамы не было, поэтому мы решили, что она приедет в Москву только с заключением и дисками, а с остальным разберёмся на месте. Частная клиника предоставит любые услуги, только плати.
Через несколько дней я встретила маму в столице России. Мы давно не виделись, и так хотелось показать мамочке красоты города: Красную площадь, ВДНХ, Парк Горького. Летом там особенно красиво! Но наш путь лежал в клинику.
Тогда мы не знали, что не ограничимся одной консультацией. Именно здесь маме предстояло пройти долгое тяжёлое лечение.
Продолжение здесь.