«Остаётся либо забиться в угол и жить в депрессии, либо научиться летать» - Елена Сидорова, психолог, мама особенного ребенка.
«Особенное материнство – это потрясающая возможность измениться. Ты уже оказалась в безвыходной ситуации, тебя припёрли к стенке, ты в тупике. Дальше хода нет.» - наткнулась на просторах интернета на интервью с психологом, у которой есть особенный малыш с ДЦП. И очень сильно зацепила эта ее фраза.
Да. Полностью согласна. И чем раньше мы это примем, тем легче будет нам, в первую очередь. Если бы я услышала эту фразу чуть раньше, возможно я меньше уделяла бы времени своем горю, а больше своим детям.
Мой мир совсем недавно начал приходить в себя. Я только сейчас стала искренне и без двойных, тройных параллельных мыслей радоваться каждому дню, каждой фразе, действию, улыбке своих детей. Каждый из них прекрасен и бескорыстно отдает свою любовь, не понимаю, как это ценно.
Осознание того, что ты ничего не можешь изменить давалось очень тяжело. Вокруг шпарило жалостью от всех и никакой практической пользы. Все пытались поддержать как умели, но никто не знал как правильно.
А правильно было посадить меня и прямо сказать:
— Оксана, диагноз твоего сына не изменится. Он такой же ребенок как и все. С ним так же надо играть, заниматься и ходить по поликлиникам. Чуть больше времени посвящать его развитию и понять - ЭТО НА ВСЮ ЖИЗНЬ!!!
Такая фраза немного отрезвила бы и направила бы мои действия в нужное русло чуть раньше.
А что делала я ? Не отойдя от родов и рождения детей, решила ехать с ними в Абхазию. Где вокруг еще больше жалости, но и больше любви. Я начала проходить всевозможные обучения. Консультироваться с кучей псевдоспециалистов по всем вопросам, кроме самого важного. Я занималась всем, чем можно было заняться. Не занималась только одним - особенностями своего ребенка.
Но одна ситуация меня встряхнула и дала обухом по голове. Моя сестра приехала помогать с малышами и, чаще всего, именно она проводила с ними по полночи. Как то раз она рассказала , что Дуду сильно вырвал/срыгнул. Я не придала значения, отметив, что у малышей так бывает. Потом это повторилось еще и еще раз. Я все так же отмахивалась. И вот я увидела это сама….
После съеденной смеси из ребенка фонтаном полилась она же, из горла и носа. Это был поток жидкости, который никак нельзя было остановить и который доставлял боль моему ребенку. После которого он плакал и приходил в себе еще полчаса(((
Именно в тот момент я сама себя стукнула по голове. Именно в тот момент я поняла что надо отбросить побочные дела и изучить особенности моего Давида. С чего начинать? Каких докторов пройти? На что обращать внимание? И еще куча необходимых действий.
Надо отдать ему должное - он был здоров по всем фронтам! Кардиологи удивлялись тому, что у нас нет никаких проблем с сердцем, ведь это встречается почти всегда. Невролог хвалила, а хирург сказал, что Давид прекрасно сложен и и абсолютно здоров)
Дальше начались будни мамы ребенка с Синдромом Дауна - остеопаты, войтотерапия, массажи, лфк, кинезиотерапия и тд. Все проходили и про все расскажу ❤️
И самую главную фразу, которую я услышала от одного коуча - «Дети с Синдромом Дауна не знают, что они какие то не такие. Для себя внутри она счастливы и точно не горюют по поводу своего диагноза.»