"Роза очень маленькая. У неё такое круглое лицо и щёчки. Её ротик не похож на наши, и она ещё не умеет улыбаться, только плачет, когда хочет кушать. Но мама говорит, что после операции Роза сможет улыбаться, и мы даже будем вспоминать её расщелину, какая она была с ней забавная и милая".
Это слова из небольшого рассказа, посвященного девочке с расщелиной губы, и ее семье. Рассказ сопровождается раскраской, так чтобы читать брошюру было интересно не только взрослым, но и детям. Создатели раскраски - сотрудники благотворительного фонда «Звезда Милосердия». Авторы объясняют: идея возникла в ходе общения с молодыми родителями, столкнувшимися с диагнозом ребенка после УЗИ и родов. Раскраска стала своеобразным психологическим путеводителем для принятия диагноза ребенка всеми членами семьи.
- Появление ребенка с особенностями здоровья – это всегда стресс для родителей и тяжелое чувство вины, поэтому для них важно вовремя услышать слова поддержки. В раскраске мы постарались языком мальчика 7-9 лет объяснить, что и как происходит в семье с появлением малыша с расщелиной губы и нёба, как реагируют на это событие все члены семьи, как к нему готовятся, а главное, как помогают и поддерживают друг друга на пути к полному устранению дефекта, - поясняют в фонде.
Один из персонажей раскраски - мальчик Глеб, он рассказывает о появлении в семье сестренки Розы с особенностями: врождённой расщелиной верхней губы, твердого и мягкого нёба. Родители узнали о диагнозе малышки на скрининге УЗИ, но быстро обратились к опытному челюстно-лицевому хирургу. Он рассказал им какой путь предстоит пройти Розе и как важна для неё поддержка всех членов семьи.
- В ходе раскрашивания сюжетов о лечении и реабилитации Розы можно узнать какие этапы маршрутизации проходят дети с данной патологией от рождения до младшего школьного возраста, как важно принять ребенка и помогать ему реабилитироваться и социализироваться. Раскрашивать рисунки можно вместе с родителями, друзьями, одноклассниками. При помощи раскраски можно спокойно рассказать старшему ребенку в семье об особенностях диагноза, основных этапах хирургического лечения, как младшая сестренка или братик нуждаются в заботе, а главное, они ничем не отличаются от других детей и обязательно преодолеют все трудности на пути к своей улыбке, - уверены авторы.
Раскраска является частью комплекта методической литературы вместе с различными руководствами и пособиями в помощь родителями. Комплект литературы входит в набор для выкармливания ребенка с расщелиной верхней губы и нёба.
Проект реализуется при финансовой поддержке Фонда президентских грантов.
Как получить?
Раскраску можно получить в фонде или скачать здесь.
Источник "Открытые НКО"
Дорогие мамы, этот канал создан для тех, кто столкнулся с диагнозом "расщелина губы, мягкого и твердого неба". Здесь будет много психологической поддержки, советов специалистов и историй мам, которые успешно справились с этой патологией. Подписывайтесь на наш канал! Будем общаться и поддерживать друг друга!
#волчьяпасть #расщелина #мамавдекрете #особенныедети #расщелинагубыинеба