Средства на препараты выделит в том числе федеральный бюджет.
Поддержку пациентов с редкими болезнями обсудили депутаты Заксобрания, члены экспертного совета по орфанным заболеваниям Госдумы, областные власти и медики.
"Госдума приняла закон, предусматривающий за счет федеральных средств обеспечение лекарствами пациентов, страдающих орфанными заболеваниями. Теперь взрослых, больных гемофилией, муковисцидозом, рассеянным склерозом и рядом других нозологий, препаратами обеспечат за счет бюджетных средств", - пояснил депутат Заксобрания Андрей Пулин.
Лекарства для детей по-прежнему будут оплачиваться за счет фонда "Круг добра", который создан в 2021 году.
"На лекарства для болеющих редкими недугами людей финансирование из областного бюджета сохранится. Это будет около 156 миллионов рублей, как в 2022 году. Все нуждающиеся лекарствами обеспечены", - заявил замначальника департамента здравоохранения области Максим Трусов.
В Вологодской области живет больше 300 человек с редкими заболеваниями, почти треть из них - дети, сообщает пресс-служба областного Заксобрания.
