ТАСС, 18 ноября. Биологи открыли антитело, которое полностью нейтрализует вирус лихорадки Зика (ZIKV) даже при низких концентрациях. Молекула послужит основой для создания первых лекарств от болезни. Работа опубликована в журнале Cell. О результатах сообщила в пятницу пресс-служба американского Корнеллского университета.
Впервые лихорадку Зика выявили в 1947 году в Уганде. Ее переносчик - комар Aedes aegypti. Вспышки заболевания впоследствии регистрировались в Азии, Африке, Южной и Северной Америке, а также в Тихоокеанском регионе. Последняя крупная вспышка болезни произошла в 2015-2016 годах в Латинской Америке. Там открыли опасное последствие заражения лихорадкой - уменьшение размера черепа у детей, чьи матери заразились вирусом.
Исследователи изучили образцы крови 10 беременных жительниц Бразилии, перенесших лихорадку Зика в 2015-2016 годах в Латинской Америке. Ученые предположили, что в пробах могут присутствовать антитела, способные защитить плод от проникновения в него частиц ZIKV.
Антитело от вируса лихорадки Зика
Биологи извлекли антитела из проб крови и проанализировали то, как они взаимодействовали с различными вариациями возбудителя лихорадки Зика. В результате специалисты открыли антитело DH1017. В теории оно не должно было нейтрализовать частицы ZIKV, так как относится к антителам класса IgM, которые организм вырабатывает при первом столкновении с патогеном.
На практике, как показали первые опыты с синтетическими копиями молекулы DH1017, это антитело активно соединялось с оболочкой вируса Зика и полностью нейтрализовало этот патоген даже при сверхнизких концентрациях. Это происходило как при опытах в культурах клеток, так и во время экспериментов на беременных мышах, зараженных смертельными дозами частиц ZIKV.
Последующие опыты указали на то, что высокая эффективность действия этого антитела объясняется его уникальной структурой. Она позволяет этим молекулам соединяться с оболочкой вируса при помощи пяти отдельных цепочек аминокислот, а не двух, как это делают обычные противовирусные антитела из класса IgG, что примерно в пять раз повышает эффективность работы DH1017 по сравнению с его IgG-аналогами.
В ближайшее время ученые планируют проверить безопасность и эффективность этих антител в ходе опытов на обезьянах и других животных. Успешное завершение этих экспериментов откроет дорогу для проведения клинических испытаний на добровольцах, что необходимо для внедрения DH1017 в медицинскую практику, подытожили биологи.