Этот ребенок появился на свет с редчайшим заболеванием на свете, перед которым даже современная медицина бессильна.
Некоторые родители часто с грустью думают о том, как же быстро растет их ребенок. Детство проходит, а налюбоваться им мамы и папы просто не успевают. Однако все это оказалось чуждым для семьи Майерс из Лондона. Их сын по имени Дилан родился с синдромом Питера Пэна, из-за которого он никогда не сможет вырасти.
Малыш появился на свет, когда его маме Даниэль был 41 год, а папе Ричарду – 44. На 20-й неделе беременности женщины скрининг внезапно показал, что сердце их сына развивается неправильно. В 36,5 недель Диниэль сделали кесарево сечение. С виду казалось, что малыш родился здоровым, а потом начались многочисленные проблемы.
Ребенок постоянно плакал, плохо ел. В 8 недель появились инфекции уха, горла, затем приступы апноэ (внезапной остановки дыхания), которые происходили до 9 раз в день. Потом оказалось, что ножка малыша на порядок короче другой. В конце концов, врачи диагностировали малышу до 20 различных заболеваний с неутешительным прогнозом о том, что он не проживет и до 5 месяцев. Однако предположения докторов, к счастью, не оказались верными.
Сейчас мальчику уже 11 лет, а по росту и внешнему виду он напоминает годовалого малыша. Весит Дилан всего 12 килограммов. Его рост составляет 89 сантиметров, а размер одежды, как у малышей. За один год Дилан вырастает всего на жалкие несколько миллиметров.
Родители мальчика, узнав о таком недуге сына, были подавлены. Они посчитали это чудом, только не совсем приятным. Воспитывать такого малыша действительно трудно.
В свои 11 лет Дилан до сих пор ездит на коляске, с детским креслом в авто, с маленькой кроваткой в спальне и небольшой ванночкой в ванной комнате. Но это все не такая уж большая проблема, по сравнению с тем, что периодически у Дилана возникают приступы апноэ (внезапной остановки дыхания), и родителям приходится постоянно его реанимировать.
Впервые такое произошло, когда малышу было всего 4 месяца. Он посинел и перестал дышать. Остановка продлилась целых 30 секунд, и невероятно напугала его мать Даниэль. С тех пор она уже наизусть знает о том, какие действия совершать во время подобного приступа.
Еще один момент в развитии Дилана: несмотря на свой возраст, он по-прежнему плохо разговаривает. Из его уст вылетают только младенческие фразы формата «га-га», «на-на» или «бум-бум». Даже слово «мама» Дилан пока освоить не смог и зовет свою родительницу «эээ».
Конечно, родители уже смогли понимать своего сына по жестам, звукам. Для них не составляет проблемы узнать, что в тот или иной момент хочет их ребенок. Дилан умеет ползать и даже совершать несколько шагов, но не больше.
К своим 11 годам мальчик перенес более 50 операций. Он постоянно сидит на лекарствах, которые спасают от приступов и блокируют болевые ощущения. Официально диагноза «синдром Питера Пэна» не существует. Так его прозвали врачи, отнеся к ряду редчайших генетических заболеваний.
Конечно, родителям Дилана невероятно трудно его растить, но они верят, что мальчик будет жить долго, несмотря на неутешительные прогнозы врачей.
О том, что такое синдром Карлсона у ребенка - читайте в статье на нашем сайте.