Стигма в отношении ВИЧ — это то, что частично коренится в мифах, а частично - в непонимании. Даже несмотря на относительно широкое распространение просвещения по вопросам ВИЧ и СПИДа, люди все еще путаются в том, насколько сложно заразиться ВИЧ. Эти факторы в совокупности делают социальные отношения на рабочем месте, в учебной среде, а иногда и в семье людей с ВИЧ неоправданно сложными. Если вы или кто-то из ваших знакомых живет с ВИЧ, в ваших силах предпринять несколько простых шагов, чтобы помочь искоренить заблуждения в отношении инфицированных.
В каком случае ВИЧ-инфицированный должен раскрыть свой статус?
Если у вас ВИЧ, ваш статус необходимо раскрывать только в медицинском контексте и сексуальному партнеру. Вам не обязательно сообщать о своем ВИЧ-статусе работодателю, если только вы не работаете в сфере, где возможен обмен биологическими жидкостями, например, в профессии, связанной с медициной. Работа в офисе не требует раскрытия информации, и вы, как носитель вируса, обязаны сообщить эту информацию своему работодателю только в том случае, если вы получили травму на рабочем месте или не можете выполнять определенные обязанности из-за своего ВИЧ-статуса.
В большинстве стран первого мира люди с ВИЧ являются защищенным классом. Это заболевание считается инвалидностью и поэтому защищено законами о дискриминации. Вы можете по своему выбору сообщить эту информацию своему работодателю, и он не может уволить вас из-за вашего статуса. Если вы являетесь руководителем или коллегой человека, живущего с ВИЧ, напомните другим, что несправедливое отношение к больному человеку может быть оценено как дискриминация на рабочем месте.
Открыться — это личный выбор
Когда вы решаете рассказать людям о том, что живете с ВИЧ, вы делаете смелый шаг. Многие люди отнесутся к этому с пониманием. Будьте готовы к тому, что некоторые не будут бояться заразиться ВИЧ от вас в одном туалете или через одну кружку для кофе, но все же найдутся те, кого будут одолевать сильные сомнения, потому что они боятся вируса и не понимают, как трудно заразиться ВИЧ при несексуальных или немедицинских отношениях.
Если вы знаете кого-то с ВИЧ, не разглашайте этого. Даже если инфицированный в целом открыт, помните, что разглашение чужого ВИЧ-статуса может быть воспринято как бесчувственность.
Просвящайте других
Когда вы принимаете решение просвещать других о ВИЧ, вы оказываете положительное влияние на общество в целом. В идеале мы хотели бы жить в мире, где все информированы и рациональны в вопросах ВИЧ, но мы не сможем достичь этого, если не будем готовы просвещать окружающих нас людей.
Вы можете либо говорить о ВИЧ, исходя из личного опыта и понимания, либо направлять людей к независимым ресурсам. Многие благотворительные организации, занимающиеся вопросами ЗППП и ВИЧ, делятся полезной информацией на своих сайтах. Пользователи YouTube, живущие с ВИЧ, часто документируют свой путь и создают разъясняющие видеоролики для тех, кому еще предстоит учиться.
Найдите сообщества со схожими интересами
Независимо от того, окажутся ли успешными ваши усилия по оказанию влияния и информированию окружающих вас людей, вам будет полезно регулярно общаться с людьми, которые понимают, какое благо вы делаете для нашего общества и через что вам приходится проходить. Это одинаково важно как для людей, живущих с ВИЧ, так и для тех, кто заботится о ВИЧ-инфицированных.
Узнайте, существуют ли какие-либо местные встречи или группы поддержки для людей, живущих с ВИЧ. Возможно, в вашей поликлинике или в кабинете вашего терапевта вм удастся найти единомышленников, у которых был похожий опыт. Если вы не можете найти ничего на местном уровне, то всегда есть Интернет. Вы можете общаться с людьми по всему миру и спрашивать их, что они делают для борьбы со стигмой и предвзятым отношением к ВИЧ-инфицированным.
Хоть бороться со стигмой ВИЧ иногда бывает трудно, важно помнить, что дружба и образование могут помочь преодолеть эту огромную пропасть непонимания. Несколько слов могут изменить мир к лучшему.