Центр Гамалеи получил разрешение на исследование вакцины "ФилоПан"

Вакцина двухкомпонентная, предназначенная для внутримышечного введения

МОСКВА, 24 октября. /ТАСС/. Минздрав России выдал Центру им. Н. Ф. Гамалеи разрешение на проведение клинических исследований комбинированной векторной вакцины "ФилоПан" для профилактики филовирусных инфекций - болезни, вызываемой вирусом Эбола и геморрагической лихорадки Марбург, следует в понедельник из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований.

"Цель клинического исследования: оценить безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины "ФилоПан" у взрослых добровольцев", - следует из реестра.

Уточняется, что вакцина двухкомпонентная, предназначенная для внутримышечного введения. Доза каждого компонента включает в себя 1 мл препарата.

Разрешение выдано на срок до 30 декабря 2023 года. Исследование предполагается провести на базе НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева Минздрава России, Сеченовского университета, научно-исследовательского центра "Эко-безопасность", Инфекционной клинической больницы №1 Департамента здравоохранения Москвы. В нем примут участие 64 пациента.

По данным сайта Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), болезнь, вызванная вирусом Марбург, - тяжелое заболевание, зачастую влекущее летальный исход. Вирус Марбург вызывает тяжелую геморрагическую лихорадку. Он передается людям от плодоядных летучих мышей и распространяется среди них путем передачи от человека к человеку.