У Ильсафа ужасная генетическая патология — остеопетроз или «мраморная болезнь». Называется недуг так, потому что превращает кости в подобие мрамора: они становятся ломкими, все полости внутри заполняются костной тканью, что разрушает костный мозг и разрывает нервные волокна. А это в свою очередь приводит к слепоте, глухоте, смертельной анемии и полному параличу. Смерть наступает ещё до того, как малышу исполнится 3 года. Но остановить болезнь и спасти жизнь всё-таки можно. И мы уже сделали важнейший шаг к этой цели. Ильсафа спасёт срочная трансплантация костного мозга. Почему именно срочная? Дело в том, что мальчику уже годик. А недуг начинает действовать с рождения. То есть уже год остеопетроз разрушает организм Ильсафа. Если бы диагноз поставили раньше и ТКМ удалось бы провести до полугода, он бы смог полностью оправиться от смертельного генетического недуга. А сейчас уйти без потерь, к сожалению, не удастся. У Ильсафа стремительно портится зрение. Если мы не будем спешить, он может
Мы на половине пути к победе над «смертельным мрамором»! Чтобы спасти жизнь Ильсафа, нужно пройти его целиком. Сейчас расскажем как
22 октября 202222 окт 2022
314
1 мин