Разрешение выдано на срок до 30 декабря 2023 года МОСКВА, 20 октября. /ТАСС/. Минздрав выдал центру им. Гамалеи разрешение на проведение клинических исследований комбинированной векторной вакцины "ГамЛассаВак" для профилактики инфекции, вызванной вирусом Ласса, следует из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований. "Цель клинического исследования: оценить безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины "ГамЛассаВак" у взрослых добровольцев", - следует из реестра. Уточняется, что вакцина двухкомпонентная, предназначенная для внутримышечного введения. Доза каждого компонента включает в себя 1 мл препарата. Разрешение выдано на срок до 30 декабря 2023 года. Согласно данным реестра, исследование предполагается провести на базе четырех медицинских организаций: НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева Минздрава РФ, Сеченовского университета, НИИ Эко-безопасность, а также инфекционной клинической больницы №1 департамента здравоохранения Москвы. В исследованиях примут участ
Центр Гамалеи получил разрешение на исследование вакцины от вируса Ласса
20 октября 202220 окт 2022
7
1 мин