Зарине из Москвы 38 лет. Женщина родилась в Кабардино-Балкарии и всегда усердно училась: сначала на специалиста ЛФК и спортивной медицины, затем на медсестру. Работала на арене «Химки» и в онкологическом отделении больницы.
Но ни множество дипломов об образовании, ни хорошая работа не могут застраховать человека от кризисных ситуаций. Когда сыну Зарины, Рамазану, было 1,3 года, произошел несчастный случай, мальчик упал и ударился головой. Он потерял сознание, начались судороги. Зарина сразу вызвала скорую помощь. Но провести вовремя операцию не успели — произошло кровоизлияние и отек мозга. Еще неделю ребенок провел на аппарате ИВЛ. Врачи делали неутешительные прогнозы.
Сейчас Рамазану 3,5 года, и тот несчастный случай сильно повлиял на его развитие и здоровье. Семья живет на пенсию по инвалидности размером 15 000 рублей, иногда помогают пожилые родители Зарины и отец Рамазана. Мужчина не живет с подопечной и не может часто поддерживать семью — у него инвалидность по зрению.
Рамазану сделали две пересадки стволовых клеток в Новосибирске, каждая пересадка стоит больше 450 000 рублей. Пересадка стволовых клеток — это метод экспериментального лечения. После операций мальчику стало намного лучше. Теперь малыш может сам глотать, пить, кушать с ложки, врачи убрали часть трубок.
«Раньше мне приходилось воду по капелькам заливать ему в рот, а после пересадки он сам выпил целую бутылочку. Даже наш врач говорит, что это чудо и она никогда такого результата не видела. Я готова всю жизнь ужимать себя, есть дошираки, лишь бы мой ребенок был еще здоровее» — со слезами в голосе говорит Зарина.
Раньше с оплатой пересадок Зарине помогали дагестанские фонды и мечети, но сейчас надеяться семье не на кого. Нужна третья операция, после которой Рамазану смогут убрать еще одну трубку и мальчик будет в силах держать голову, выполнять больше действий сам. Необходимы 500 000 рублей на пересадку и 250 000 рублей на пластику трахеи.
Кроме того, ребенку нужно много уходовых средств и лекарств. В месяц расходы на медикаменты могут достигать 30 000 рублей. Сокращать дозировку врачи не рекомендуют — без лекарств у Рамазана начинаются дистонические атаки. Специальное питание для малыша стоит 1000 рублей за банку, которой хватает на 3 дня.
Зарине приходится сильно экономить на себе, просить помощи у родных. Работать женщина не может: Рамазану нужен постоянный уход, а кроме него, у подопечной есть младший двухлетний ребенок. Им Зарина забеременнела еще до несчастного случая. Трудиться не дает и плохое самочувствие. У смелой матери рассеянный склероз в ремиссии, но в последнее время из-за переживаний симптомы стали ярче: Зарина страдает от постоянных головных болей, немеют руки и ноги.
Нужна и новая инвалидная коляска, так как ребенок быстро растет. Рамазану необходима модель со специальными опорами, держателями, ремнями и фиксаторами, которая стоит 383 000 рублей. Без комплексного оборудования у малыша будут быстро искривляться руки и ноги. Такой суммы у семьи нет. А без коляски женщина не может вывозить ребенка на приемы, реабилитирующий массаж или даже просто прогулки. Также в ней Рамазан сможет удобно сидеть: ему надо это обязательно делать по 4-5 часов в день, чтобы не было проблем с легкими и пролежней.
Мы открыли адресный сбор, чтобы помочь Рамазану и его смелой маме справиться с трудностями. Вы можете поддержать семью и отправить пожертвование в адресный сбор по этой ссылке.
Вместе мы можем больше!
*Документы об образовании, подтверждение медицинских диагнозов подопечных, программа реабилитации, направления врачей на пересадки клеток и другие документы тщательно проверены и хранятся во внутреннем архиве фонда.