Моя история лечения в Институте имени Г. И. Турнера началась, когда мне было всего 2 года. Мои родители привезли меня в КДЦ на Лахтинской улице к Сосненко Елене Григорьевне. Она поставила диагноз «ахондроплазия» и сказала, что нужно приехать на лечение, когда пойду в первый класс. У меня не было каких-либо неудобств или ограничений из-за своего заболевания, так как я была маленькая и даже не знала, что со мной что-то не так, – моя семья никогда не давала мне это понять. Ахондроплазия считается генетическим заболеванием, но в моей семье никого с таким диагнозом не было. В 2005 году, когда мне было 7 лет, мы приехали в Институт имени Г. И. Турнера на операцию. Там я увидела детей с таким же заболеванием, как у меня. Я у мамы спросила: «Почему они такие маленькие?». Мама мне объяснила, что у меня такое же заболевание и мне будут делать операции, чтобы стать выше ростом. Так я узнала о своём диагнозе. Врачи Института имени Г. И. Турнера сделали мне операции, поставили аппарат Илизарова для
Ахондроплазия - История лечения пациентки НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера Минздрава России
12 октября 202212 окт 2022
940
2 мин