Правда, что теперь и совершеннолетним людям, страдающим фенилкетонурией, положена выплата? В каком размере и куда за ней обращаться?
В Мурманской области принято решение о том, что все больные фенилкетонурией (наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. — Прим. ред.) получат единовременную выплату. Ранее выплата была положена только детям. Об этом говорится в постановлении правительства Мурманской области от 29 сентября 2022 года № 772-ПП.
С 1 октября 2022 года родители больного ребёнка до 18 лет, а в случае его обучения по очной форме — до 23 лет, будут получать ежемесячную денежную выплату в размере 50 % установленной в Мурманской области величины прожиточного минимума для детей. В 2022 году размер выплаты составляет 10 791 рубль.
Для взрослых граждан, больных фенилкетонурией, предусмотрена ежегодная денежная выплата в размере величины прожиточного минимума для трудоспособного населения, установленной в регионе (в 2022 году — 24 252 рубля). За предоставлением выплаты можно обратиться уже в этом году в центры социальной поддержки населения по месту жительства.
«При этом на детей, в отношении которых ранее была установлена единовременная выплата, подавать новое заявление не нужно, ежемесячная выплата им будет установлена автоматически», — сообщили в Министерстве труда и социального развития Мурманской области.
