Маленькая Вера из Новой Усмани родилась с тяжелым смертельным диагнозом. Болезнь не только методично и неотвратимо разрушает организм ребёнка, но и меняет внешность. Из-за этих изменений внешности Вере часто вместо сочувствия, любви и заботы достаются тычки, оскорбления и жестокие пожелания. А ведь девочка совершенно ни в чём не виновата. ПОМОЧЬ! Вере всего годик. Её болезнь называется синдром Гурлер или мукополисахаридоз. Из-за ошибки в генах нарушается работа клеток. В первые месяцы и даже год жизни организм ребёнка ещё как-то держится, но эффект от неправильной работы клеток копится, а дальше всё рушится как карточный домик. Аномалии роста костей, разрушение внутренних органов, неврологические проблемы. Такие детки едва доживают до 10 лет. И жизнью это назвать сложно. Болезнь мучает малышей до последнего вздоха. У Веры самое страшное пока не началось. Времени совсем мало. Ещё немного, и малышку будет уже не спасти. Но пока шансы есть. Да, поломку в генах исправить невозможно. Однако
У крохи из Воронежской области редчайшее генетическое заболевание, средства на лечение собирают всей страной
15 февраля 202315 фев 2023
479
1 мин