Многие мамы задаются вопросом, что же с ее малышом от чего он не говорит и ведет себя необычно. В поисках истины, они мечутся между специалистами получая совершенно разные ответы на свои вопросы. Один врач может поставить алалию, второй аутизм, а третий заговорить о простой задержке, обнадежив, что вскоре ситуация изменится и все наладится.
Медицина наука субъективная, особенно так ее часть, что базируется на симптоматических нарушениях. Возьмем пресловутые крылышки, те самые махания ребенка руками. Вроде вполне логичный и дельный симптом, описывающий аутизм. Вот только он не уникален, и кистями отлично намахивают и алалики перенесшие ишемию или кровоизлияния в родах, генетические дети имеющие в нарушениях синдромы неправильной работы щитовидной железы, тот же самый дефицит йода, вызывающий легкие степени УО.
Считается, что аутизм выставляется при наличии несколько стигм, таких как отрешенное поведение, отсутствие указательного жеста, стигматизация, частые истерики, снижение чувствительности и общем моторики, нарушение в понимании речи. Все вроде верно, но все эти симптомы могут вполне быть присущи сенсорно-моторному алалику, или человеку с афазией после черепном-мозговой травмы.
Так как же определить суть?
Нужно разделить симптому на объективные те, что лежат в основе заболевания и субъективные, симптоматические нарушения причины которых становятся следствием объективных-первичных нарушений.
К объективным переменным можно отнести повреждения мозга, видимые на МРТ. Как правила врачи тогда судорожно вздыхают, говоря о органики и тяжести проблемы. С высоты своего опыта замечу, что это не самое худшее из зол, хотя мамочкам с органикой, конечно, нужно напрячься и начать работать по полной, над восстановлением нейронных связей в обход погибших участков. Методики работы в данном направлении есть, они вполне изучены и отработаны.
Эпилептическая активность, еще один объективный фактор нарушений в развитии. Вот только запись должна быть проведена длительная и основательная, иначе заболевание можно не зафиксировать. Есть формы эпилепсии, что долгое время не дают приступов, либо они выражаются в секундных замираниях и родители не сразу диагностируют опасность. Эпилепсия очень сложное нарушение и к ней нужно отнестись с наибольшей серьезностью, к сожалению, она частый спутник неправильной работы мозга.
Так же к объективным причинам стоит отнести заключение генетика, с точно установленной поломкой объясняющей механизм заболевания. Многие скажут зачем сдавать генетику, она же не лечится. Да, к сожалению, избавиться от генетического нарушения не удастся, однако можно подобрать компенсирующую терапию, которая минимизирует проявление болезни. Чаще всего именно после установления синдрома, можно точно и объективно поставить аутизм. Есть генетические поломки, которые автоматом влекут подобный диагноз. Приведу пример на известном мне случае. У малышки наблюдался синдром Ретта, данная поломка приводила к нарушению обмена веществ, у ребенка не усваивались определенные микроэлементы, из-за отравляющего действия в мозгу возникает неверная активность, патологическая эпилепсия, которая не дает приступов, но очень грузит ребенка, как следствие выраженные аутичные проявления в поведении. Лечится данный недуг подбором специальной диеты, сейчас тестируется генное лекарство. При несоблюдении режима питания симптоматика усиливается, и нарастают откаты.
Еще один важный аспект, это гормональный фон. Ребенку с отклонениями нужно изучить работу щитовидной железы, а также проверить работу системы пищеварения. Нарушения в гормональном фоне не редко дает свою специфику поведения.
К сожалению, наша медицины не нацелена докопаться до истины. Очень редко, когда ребенку все-таки удается выставить верный генетический синдром. В основном медики все так же продолжают ориентироваться на симптоматические проявления, не удосужившись назначить даже МРТ. Мне довелось видеть неправильно диагностированных аутистов, родители которых вместо усиленных занятий на компенсацию алалии которая была у ребенка по факту, возили сына к дельфинам и налаживали сенсорику, упустив время. Самое ужасное, даже понимая, что у ребенка все-таки алалия или ЗПР, а не аутизм, психиатрический диагноз снять оказалось не так-то просто, что вызвало проблемы с общеобразовательным учреждениями, после того как мама предъявила направление на ПМПК.
Лично я доверяю исключительно объективным фактором. Я не верю в диагнозы, выставленные по тестам, и на основании пристального взгляда врача и его субъективного мнения, а вот заключению МРТ с кистами, ЭЭГ с неверными волнами, анализам крови на аминокислоты опровергающем синдромные генетические поломки я верю куда охотнее. А какой позиции придерживаетесь Вы?
Подписывайтесь на канал и ставьте лайки, буду Вам очень признательна.