Найти в Дзене

Болезнь изменила внешность девочки. И теперь вместо сочувствия она часто получает тычки и жестокие слова...

Маленькая Вера родилась с тяжелым смертельным диагнозом. Ее болезнь — генетическая. Она не только методично и неотвратимо разрушает организм ребёнка, но и меняет внешность. И из-за этих изменений внешности Вере часто вместо сочувствия, любви и заботы достаются тычки, оскорбления и жестокие пожелания. А ведь девочка совершенно ни в чем не виновата. Вере годик. Её болезнь называется синдром Гурлер или мукополисахаридоз. Из-за ошибки в генах нарушается работа клеток. В первые месяцы и даже год жизни организм ребёнка ещё как-то держится, но эффект от неправильной работы клеток копится, а дальше все рушится как карточный домик. Аномалии роста костей, разрушение внутренних органов, неврологические проблемы. Такие детки едва доживают до 10 лет. И жизнью это назвать сложно. Болезнь мучает малышей до последнего вздоха. СПАСИТЕ МАЛЕНЬКУЮ ЖИЗНЬ У Веры самое страшное пока не началось. Времени совсем мало. Ещё немного, и малышку будет уже не спасти. Но пока шансы есть. Да, поломку в генах исправить
Оглавление

Маленькая Вера родилась с тяжелым смертельным диагнозом. Ее болезнь — генетическая. Она не только методично и неотвратимо разрушает организм ребёнка, но и меняет внешность. И из-за этих изменений внешности Вере часто вместо сочувствия, любви и заботы достаются тычки, оскорбления и жестокие пожелания. А ведь девочка совершенно ни в чем не виновата.

Вера Китаева, подопечная фонда "Алёша"
Вера Китаева, подопечная фонда "Алёша"

Вере годик. Её болезнь называется синдром Гурлер или мукополисахаридоз. Из-за ошибки в генах нарушается работа клеток. В первые месяцы и даже год жизни организм ребёнка ещё как-то держится, но эффект от неправильной работы клеток копится, а дальше все рушится как карточный домик. Аномалии роста костей, разрушение внутренних органов, неврологические проблемы. Такие детки едва доживают до 10 лет. И жизнью это назвать сложно. Болезнь мучает малышей до последнего вздоха.

СПАСИТЕ МАЛЕНЬКУЮ ЖИЗНЬ

У Веры самое страшное пока не началось. Времени совсем мало. Ещё немного, и малышку будет уже не спасти. Но пока шансы есть. Да, поломку в генах исправить невозможно. Однако способ остановить развитие недуга существует.

Трансплантация костного мозга нормализует выработку необходимого фермента, что восстанавливает правильную работу клеток. Болезнь отступает. Это «волшебная таблетка», но действует она ограниченное время. Если мукополисахаридоз успеет нанести непоправимый вред организму девочки, ничего уже нельзя будет изменить. Ведь ТКМ останавливает болезнь, а не обращает ее вспять. То, что случится с Верой из-за неправильной работы клеток, останется с ней навсегда.

Вера Китаева, подопечная фонда "Алёша"ес
Вера Китаева, подопечная фонда "Алёша"ес

Вы сами прекрасно понимаете, что это значит. Каждый день промедления для Веры критичен. Чем раньше мы ей поможем, тем более здоровой девочкой она станет после лечения. Поэтому время здесь играет решающую роль. Время и ваши добрые сердца. Мы просим вас поддержать Веру. Без этого не получится спасти жизнь этой прекрасной крохи.

ВАША ПОМОЩЬ СИЛЬНЕЕ БОЛЕЗНИ!

Пожалуйста, прямо сейчас переходите по ссылкам в статье. Делайте пожертвования на сайте любым удобным способом на любую комфортную для вас сумму. Болезнь грозная, страшная, смертельная, но ваша помощь сильнее.

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!