Полногеномные исследования могут лечь в основу создания новых продуктов для генетического тестирования, с помощью которых можно будет выявлять наследственные онкологические заболевания, заявила врач-генетик, врач-онколог, руководитель направления онкогенетики ООО "Эвоген" Мария Макарова.
"Полногеномное исследование - это не только возможность выявить наследственные онкологические синдромы в каком-то конкретном случае и помочь отдельным семьям, это возможность для проведения фундаментальных исследований", - сказала Макарова на научно-практической конференции "Генетические технологии в диагностике и лечении заболеваний".
Она пояснила, что вопрос внедрения нового генетического тестирования, адаптированного под особенности российских пациентов, которое будет экономически целесообразным и максимально эффективным, требует дополнительного изучения.
На основе проведённых исследований можно будет создавать новые продукты и использовать их в рутинной практике для обследования пациентов, уточнила Макарова.
"Такие исследования совершенно точно создают предпосылки для создания продуктов, но во что это выльется, конечно, идей много", - резюмировал она.