Из результатов скрининга некоторые будущие мамы узнают тревожную новость о высоком риске хромосомных отклонений у ребенка, но, пройдя дополнительные исследования, выясняют, что никаких генетических болезней на самом деле нет.
Сегодня наш врач ультразвуковой диагностики Ярыгина Тамара Александровна расскажет, почему такое случается и что делать дальше.
Прежде всего, необходимо уточнить, что скрининговые исследования никогда не устанавливают диагноз хромосомных патологий и не исключают окончательно – скрининги с помощью специальных ультразвуковых признаков и гормональных исследований выделяют пациенток с высоким риском, рекомендуя им прохождение диагностических генетических исследований.
Высокий риск хромосомных аномалий у генетически здорового малыша бывает связан с выявлением ненормальных ультразвуковых признаков: утолщения шейной складки, нарушением кровотока через клапаны сердца или сосуды плода, которые могут быть вызваны нарушениями в работе и структуре его сердца и других орга