Ученые обнаружили ген DAP3, который нарушает редактирование РНК и является сильным онкогеном.
В то время как ДНК является «генеральным планом», «оригиналом» генома, РНК в основном выступает в роли рабочей копии – временного носителя, на основе которого информация, хранящаяся в ДНК, преобразуется в белки. Редактирование РНК – это процесс, в ходе которого в уже синтезированную по геномной матрице РНК вносятся изменения. Это приводит к появлению новых форм белков за счёт замен, а также к появлению или удалению сайтов сплайсинга.
У людей наиболее распространенным типом редактирования РНК является A-to-I редактирование, в процессе которого аденозин превращается в инозин. Этот процесс обеспечивается белками ADAR (ADAR1 и ADAR2). За последнее десятилетие появилось много исследований, показывающих, что нарушение в редактировании A-to-I РНК может приводить к развитию рака.
Исследователи из Национального университета Сингапура (NUS) обнаружили новый белок DAP3, который подавляет редактирование A-to-I РНК. DAP3 нарушает связывание белка ADAR2 с его РНК-мишенью, тем самым ингибируя редактирование РНК. Вероятно, это является одним из механизмов, с помощью которых DAP3 может способствовать развитию рака. Ген DAP3 является сильным онкогеном в клетках рака пищевода и печени, а также 17 других видов рака.
Данное открытие демонстрирует сложность регуляции процесса редактирования РНК в раковых клетках и позволяет предположить, что DAP3 может стать многообещающей мишенью для разработки лекарств от рака.