Подобно человеческим глазам, носу и губам, мочки ушей также имеют свои особенности. Хотя человеческие уши выглядят одинаково, есть небольшие структурные различия, которые отличают ухо у одного человека от другого.
Основная форма гена, который определяет форму мочки уха - это аллель (ген, который находится в определенном положении на хромосоме). Было установлено, что все гены в нашем организме имеют две копии; по одной от каждого родителя.
Типы мочек уха
Ушная раковина состоит из соединительной ткани покрытой эпидермисом и жировыми клетками. У мочек ушей хорошее кровоснабжение, которое помогает им сохранять тепло и ощущать импульсы. В основном, у людей встречаются два типа мочек ушей - свободные и прикрепленные мочки ушей.
Свободные мочки ушей. Это наиболее распространенная форма. Мочка уха часто бывает большой и висит ниже точки прикрепления к голове. Это влияние доминантного аллеля. Если гены родителей экспрессируются доминантным аллелем, то ребенок будет рожден со свободными мочками уха.
Прикрепленные мочки ушей. Это более редкий вариант строения уха. Мочки ушей такого типа имеют небольшие размеры и не имеют провисаний кожи. Они прикреплены непосредственно к коже головы. Такое строение уха обусловлено отсутствием доминантного аллеля в хромосомах. Вместо этого экспрессируется рецессивный аллель с образованием прикрепленной мочки уха.
Хотя внешние признаки различаются, размер ушных раковин для обеих характеристик (свободная и прикрепленная мочка) остается одинаковым. Ухо среднего мужчины составляет 6 см, а у женщины - около 5 см, при этом размер мочки уха составляет около 2 см.
Генетические заболевания и мочки ушей
Генетические условия играют важную роль при рождении человека. Считается, что люди, рожденные с аномальным ростом и строением органов (пороками развития), имеют эти черты еще задолго до рождения. Основные аномалии, которые вызывают аномальный рост тканей и грубые пороки органов, включают:
Синдром Дауна: это состояние, вызванное наличием дополнительной хромосомы. Как правило, у человека 46 хромосом, а у людей с синдромом Дауна - 47 хромосом. Дополнительная хромосома может влиять на рост и развитие организма. Люди с этим синдромом обычно имеют большие уши, маленькую шею и плоское лицо. Синдром Дауна не может быть вылечен, но человек может расти и развиваться практически без каких-либо проблем.
Синдром Тернера: только женщины страдают от синдрома Тернера, и говорят, что это редкое заболевание. Это состояние, при котором женщина теряет одну из Х-хромосом. Предполагается, что эта хромосомная аномалия возникает из-за ошибки в репродуктивной клетке родителя. У человека с этим синдромом будут аномальные уши, глаза, структура скелета и даже аномалии почек.
Синдром Видемана-Беквича. Синдром Видемана описывается как модификация, которая происходит в генах 11-ой хромосомы. Это чрезмерное усиление роста, на которое указывают крупные части тела, увеличенный язык, складки на мочке уха и т. д. Складка мочки уха возникает из-за изменения в генах, которое был передано от одного из родителей. Специфическая складка на ухе создается, когда поток крови в ткани уха уменьшается.
Как лечить?
В настоящее время не существует метода лечения, который вылечил бы аномалии ушей. Врожденные расстройства могут быть незначительными или тяжелыми и могут возникнуть на любой стадии беременности. Большинство расстройств влияет на развитие ребенка, находящегося в утробе матери, еще до формирования органов. Однако, не все генетические дефекты вызваны передачей гена от родителей. Во многих случаях ребенок может родиться с генетическими нарушениями, которые не зависят от родителей. Многие дефекты считаются безвредными, а некоторые могут потребовать длительного медицинского лечения.
Хотите знать больше о медицине? Не забудьте поддержать наш канал в сервисе Яндекс.Дзен лайком и подпиской. Это мотивирует нас публиковать больше интересных материалов. Также вы сможете оперативно узнавать о новых публикациях.
