Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
KOREA HERALD RUSSIAN EDITION

Южная Корея фармкомпания Celltrion будет тестировать препарат Remsima на пациентах с COVID-19 в Великобритании с июня этого года

Celltrion Healthcare заявила в четверг, что в этом месяце она начнет клинические испытания своего противовоспалительного препарата Remsima на пациентах с COVID-19 в Великобритании.
«Поскольку Remsima является одобренным лекарственным средством, клинические испытания начнутся непосредственно с пациентов, инфицированных COVID-19», - сказал представитель Celltrion Healthcare корреспонденту The Korea Herald.
В клинических испытаниях примут участие четыре британских учреждения здравоохранения - Университетская клиника Бирмингема, Бирмингемский центр биомедицинских исследований NIHR, Оксфордский институт NIHR BRC и Центр биомедицинских исследований UCLH / UCL в Лондоне.
Ведущий исследователь данного испытания - Марк Фельдманн, специалист по ревматологии в Оксфордском университете.
Недавно Фельдманн опубликовал в медицинском журнале «Lancet» статью от 9 апреля 2020 года о том, что подавление фактора некроза опухоли (далее – ФНО) может облегчить воспаление у пациентов с COVID-
Ремсима (Celltrion Healthcare)
Ремсима (Celltrion Healthcare)

Celltrion Healthcare заявила в четверг, что в этом месяце она начнет клинические испытания своего противовоспалительного препарата Remsima на пациентах с COVID-19 в Великобритании.

«Поскольку Remsima является одобренным лекарственным средством, клинические испытания начнутся непосредственно с пациентов, инфицированных COVID-19», - сказал представитель Celltrion Healthcare корреспонденту The Korea Herald.

В клинических испытаниях примут участие четыре британских учреждения здравоохранения - Университетская клиника Бирмингема, Бирмингемский центр биомедицинских исследований NIHR, Оксфордский институт NIHR BRC и Центр биомедицинских исследований UCLH / UCL в Лондоне.

Ведущий исследователь данного испытания - Марк Фельдманн, специалист по ревматологии в Оксфордском университете.

Недавно Фельдманн опубликовал в медицинском журнале «Lancet» статью от 9 апреля 2020 года о том, что подавление фактора некроза опухоли (далее – ФНО) может облегчить воспаление у пациентов с COVID-19.

«ФНО присутствует в крови и пораженный болезнью тканях пациентов с COVID-19, и данный фактор играет важную роль почти во всех острых воспалительных реакциях, выступая в качестве усилителя воспаления», - писал он.

«Мы предлагаем проводить анти-ФНО терапию у пациентов с COVID-19 при их поступлении в больницу, чтобы предотвратить переход к интенсивной терапии».

Фельдманн считает, что если вводить противо-ФНО-ные антитела на ранних стадиях лечения, то это позволит быстро предотвратить ухудшение вирусной пневмонии. Он предложил назначать подобные антитела пациентам через два дня после поступления в больницу.

Тем не менее, клинические испытания должны проводиться с осторожностью, поскольку существует вероятность того, что использование мощных противовоспалительных препаратов при острых вирусных заболеваниях может вызвать другие бактериальные инфекции, пишет он. ,

Увидев статью, Celltrion Healthcare обратилась к Фельдману и выразил желание снабдить его препаратом Remsima – антителом против ФНО.

Celltrion Healthcare является логистическим и маркетинговым подразделением Celltrion, южнокорейского производителя биопрепаратов, базирующегося в Инчхоне.

Remsima - это биоаналог Celltrion на базе Remicade, оригинала инфликсимаба, разработанного компанией Johnson & Johnson. В настоящее время он одобрен для лечения ревматоидного артрита и воспалительных заболеваний кишечника.

Пока не известно, испытывает ли Фельдманн и другие противо-ФНО-ные антитела, которые также основаны на инфликсимабе.

Лим Чон Ё (kaylalim@heraldcorp.com)

#южнаякорея #корея #коронавирус #воспаления #медицина #лекарства #фармацевтика #фармакология #азия #бизнес #англия #промышленность