Ремдесивир сокращает срок выздоровления от нового коронавируса, но экспериментальный препарат, обычно используемый для лечения лихорадки Эбола, имеет ограниченную эффективность в тяжелых случаях, заявили южнокорейские эксперты в области здравоохранения в понедельник.
На прошлой неделе Министерство по безопасности пищевых продуктов и лекарств Южной Кореи, наблюдатель за безопасностью медикаментов, одобрило использование Ремдесивира в качестве лекарственного средства для лечения COVID-19, разрешив импорт препарата через специальные процедуры.
После одобрения возникли разногласия по поводу эффективности препарата Ремдесивир, разработанного американским фармацевтическим гигантом Gilead Sciences Inc., в отношений пациентов-азиатов с тяжелыми симптомами.
Национальный институт здравоохранения США (NIH) ранее опубликовал отчет о том, что пациенты с COVID-19, получавшие Ремдесивир, выздоравливали быстрее, чем аналогичные пациенты, получавшие плацебо.
Первое клиническое исследование, начатое в Соединенных Штатах для оценки экспериментального метода лечения COVID-19, было проведено на 1063 пациентах.
Предварительные результаты показывают, что у пациентов, получавших Ремдесивир, время выздоровления было на 31% короче, чем у пациентов, получавших плацебо, согласно данным NIH.
Южная Корея еще не завершила свои клинические испытания Ремдесивира, но министерство сослалось на отчет NIH, чтобы разрешить импорт препарата.
В медицинских кругах Южной Кореи приветствовали решение министерства, так как Ремдесивир является первым лекарственным средством, которое, как было показано, оказывает терапевтическое действие на пациентов с COVID-19, поскольку пока не существует научно доказанного лечения и вакцины от смертельной болезни.
Тем не менее, некоторые медицинские эксперты указали, что Ремдесивир будет иметь ограниченную эффективность у азиатских пациентов по сравнению с европеоидными лицами (или «кавказцы»).
Профессор медицинского центра Университета Питтсбурга Юн Джу Хын сказал, что клиническое исследование NIH показывает, что препарат неэффективен у азиатских пациентов.
Другие, однако, говорят, что результат отчета NIH связан с тем фактом, что в испытаниях принимали участие в основном европеоидные лица, поскольку только 134 из 1064 участников были азиаты.
«Результат обусловлен тем фактом, что в испытаниях участвовало не так много азиатских пациентов», - говорит Ким Ву Джу, специалист по инфекционным заболеваниям Больницы при Сеульском национальном университете.
«Мы должны рассмотреть возможность проведения отдельного исследования, чтобы показать эффективность Ремдесивира у азиатских пациентов».
Другие эксперты в области здравоохранения также сказали, что Ремдесивир не обладает эффективностью у пациентов с COVID-19 с тяжелыми симптомами, таких как те, которые получают экстракорпоральную мембранную оксигенацию (ЭКМО).
Отчет NIH также показал, что 272 пациента на ЭКМО не показали положительного результата, несмотря на прием Ремдесивира. (Ренхап)
#южнаякорея #корея #ремдесивир #коронавирус #лекарство #политика #экономика #бизнес #фармацевтика #общество #медицина #здравоохранение