Наследственное заболевание фенилкетонурия выражается в неспособности организма усваивать некоторые аминокислоты, главным образом фенилаланин. Пораженному этим недугом человеку приходится всю жизнь соблюдать низкобелковую диету. В противном случае фенилаланин будет накапливаться в организме и может привести к тяжелому поражению центральной нервной системы. Недавно в авторитетном научном журнале Pharmaceuticals вышла статья, написанная исследователями Института живых систем БФУ имени Канта и Кемеровского государственного университета, в которой предлагается эффективный способ лечения этого заболевания. - Наиболее перспективным медицинским препаратом здесь является L-фенилаланин-аммоний-лиазы (PAL), - говорит директор Института живых систем Ольга Бабич. - Однако этот фермент неустойчив, он быстро растворяется в кислой среде желудка, не успев произвести положительного эффекта.
Поэтому учеными была разработана устойчивая капсулированная оболочка для PAL, которая расщепляется главным обра