Борьба с дискриминацией по генетическому признаку является актуальной проблемой современности. Международная наблюдательная комиссия активно разрабатывает методы борьбы с этим видом дискриминации.
Современный вектор развития медицины подразумевает поиск индивидуального подхода к каждому пациенту на основе его генетических характеристик, индивидуальных параметров нормы и данных о текущем состоянии организма. Так постепенно рождается персонализированная медицина. Несмотря на то, что перспектива такого подхода видится весьма соблазнительной, существуют и подводные камни. Один из наиболее острых – это недостаточная проработка этических, правовых и социальных последствий появления нового вида личной информации – генетических данных.
Неправомерная обработка персональных генетических данных медицинскими и страховыми компаниями может потенциально привести к недоступности некоторых видов медицинской помощи для ряда пациентов. Также на данный момент не регламентирован вопрос об обработке генетических данных граждан сотрудниками правоохранительных органов. С учетом сложившейся ситуации, когда большое количество личных данных нового типа уже имеется, а регламенты их обработки во многих государствах отсутствуют, нужно разработать стратегии для отслеживания и сокращения случаев генетической дискриминации в глобальном масштабе.
В настоящее время международная наблюдательная комиссия разрабатывает онлайн платформу для отслеживания случаев нового типа дискриминации, а также для предоставления актуальной информации о принимаемых законодательных мерах. Обсуждение проблем генетической дискриминации, является очень важным. Многие люди даже не задумываются о существовании подобного явления. Только осведомленность и бдительность в вопросе использования данных анализа ДНК поможет в конечном итоге искоренить генетическую дискриминацию.
Стоит отметить, что в России риск этого вида дискриминации минимизирован, поскольку обработка генетических данных регулируется Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», Федеральным законом от 27.07.2006 № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» и Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», которые исключают несанкционированную передачу любых персональных данных пациента третьим лицам.