5 мая 2019 года в семье Евгения и Ольги Вавиловых из Санкт-Петербурга родился долгожданный малыш Руслан. Спустя несколько месяцев ему был поставлен страшный диагноз - редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия, при которой поражаются мышцы всего тела, ребенок постепенно утрачивает способность двигать руками и ногами, в последнюю очередь теряется способность глотать и дышать. При таком диагнозе высокая смертность в младенческом возрасте.
Существует единственное лекарство в мире способное вылечить это заболевание - Zolgensma - новейший препарат генной терапии - стоимостью 2,4 миллиона долларов, что по текущему курсу около 180 миллионов рублей.
Родители в отчаянии, такую сумму в одиночку не собрать..
Кажется, что сумма неподъемная, но если 180 000 человек переведут по 1000 рублей или 360 000 человек по 500 рублей, сбор будет закрыт и малыш получит лечение.
Не оставайтесь в стороне, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО, поддержите любой возможной суммой. Вы можете спасти жизнь Руслана, сделав перевод по реквизитам, указанным на официальных страницах в соцсетях:
⠀
https://vk.com/saveruslan
https://www.instagram.com/saveruslan2019/
https://m.facebook.com/saveruslan2019/
https://ok.ru/group/56913584586972
А как бы вы собрали такую сумму, если бы СМА пришла в вашу семью? Поделитесь в комментариях.