Законодательство устроено так, что детей с судорогами (у Ярославы ещё и эпилепсия) не принимают. Именно из-за того, что с девочкой не занимались, она стала отставать в развитии от сверстников. В 5 лет она не научилась ни говорить, ни ходить. Это было чудовищно несправедливо. Но родители Ярославы не сдались. Оглядываясь назад, становится до боли обидно за упущенные возможности. Эпилепсию Ярославе поставили уже в 3,5 месяца. Первый приступ случился ночью, а второй уже в больнице прямо на ЭЭГ. Сильнодействующие препараты, больницы, стационары, обследования – такой с тех пор была жизнь девочки. ДЦП ей диагностировали только в 1,5 года. Лекарства лишь временно купировали приступы эпилепсии, поэтому бороться с ДЦП, проводить физическую реабилитацию, им запретили. Ценнейшее время, когда упражнения дают максимальный эффект, просто утекало. Позже выяснилось, что причиной эпилепсии была аномалия развития мозга, а значит приступы не удастся купировать полностью, а значит и реабилитация в России
С Ярославой поступили жестоко. Девочку с ДЦП отказывались брать на реабилитацию российские центры из-за бюрократии
8 мая 20208 мая 2020
325
2 мин