Рак, СПИД, грипп, гастрит. Заболевания разной степени тяжести, о которых слышал каждый.
А слышали вы когда-нибудь о синдроме рыбного запаха? А о том, что у современных людей порой выростает хвост?
Эта статья расскажет вам о самых удивительных отклонениях организма человека.
Верруциформная эпидермодисплазия, или синдром Левандовского - Лутца
Одно из самых редких заболеваний на нашей планете. На данный момент во всем мире зарегистрировано ~10 случаем данного заболевания. За всю историю был описан 501 случай. Болезнь была открыта совсем недавно - в 1922 году. На теле человека возникают грубые и толстые наросты, которые не поддаются лечению, т. к. на месте удаленной бородавки вырастают новые, и в результате кожа становится похожей на кору дерева.
Атавизм
Атавизм – это проявление у человека признаков или свойств, которые были у далёких предков, но отсутствовали у ближайших. Самые распространённые формы атавизма у современных людей - удлинённый копчик (человеческий хвост), повышенная волосатость (почти сплошной волос ной покров), лишние молочные железы.
Триметиламинурия, или синдром рыбного запаха
Синдром рыбного запаха - редкое генетическое заболевание. Из названия недуга можно догадаться, что у человека, имеющего данную мутацию, тело источает ужасный запах гнилой рыбы. Триметиламинурию вызывает мутация гена FMO3, который преобразует побочные продукты пищеварения в соединение, не имеющее запаха. Отсутствие FMO3 означает, что печень не в состоянии расщеплять триметиламин N-оксид. В результате с дыханием, потом и мочой от человека исходит рыбный запах. Сами больные данный запах не чувствуют.
Трихотилломания
Трихотилломания - психическое заболевание, при которым больные вытягивает или вырывают собственные волосы. Некоторые делают это бессознательно, другие - более осознанно. После выдергивание волос больной испытывает чувство удовлетворения, эйфорию. Болезнь может развиться на фоне стресса, тревоги, напряжения.
Фибродисплазия
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП) - редкое генетическое заболевание, при котором организм формирует кости в тех местах, где их не должно быть: внутри мышц, сухожилий, связок и других соединительных тканей. Способ, которым можно остановить болезнь, ещё не известен.
Прогерия
Прогерия — это редкое заболевание, известное также как прогерический синдром Хатчинсона — Гилфорда, которое вызывается мутацией всего лишь одного гена.
Дети, больные прогерией, быстро лысеют, у них стареет кожа, становятся хрупкими кости.
В шесть лет они выглядят стариками, а примерно в тринадцать умирают от инсульта или инфаркта из-за сильного атеросклероза. Лечение болезни пока не найдено.
Спасибо за просмотр!
Переходите на мой канал, читайте публикации, приятного времяпровождения☺️