Раньше в этот день принято было с людьми с синдромом Дауна солидаризироваться, поддерживать их, напоминать об их правах и так далее. Но теперь, мне кажется, пришло время в этот день людей с синдромом Дауна благодарить. Они действительно сделали наш мир лучше. В отличие от многих генетических особенностей, их особенность заметна. И они приучили нас, все человечество приучили смотреть на особенности других без отвращения и страха, с любопытством и симпатией.
⭐️⭐️⭐️ Я еще помню времена, когда детей с синдромом Дауна принято было одевать нарочито некрасиво и делать им нарочито некрасивые прически
Мамы обычных девочек наряжали своих дочерей в кукольные платьица, заплетали им короны из кос, украшали бантами... А мамы девочек с синдромом Дауна (не говоря уж про нянечек в детских домах, куда сдавать таких детей считалось нормальным) нарочно рядили детей в мешковатое и черное, а волосы стригли как можно короче.
Зачем они это делали? Странно сказать, но из сострадания. Им казалось, что если попытаться одеть ребенка с синдромом Дауна в красивую одежду или сделать ему красивую прическу, то эта попытка будет выглядеть издевательством над его бросающимися в глаза особенностями.
⭐️ Ну и куда подевались эти особенности? Мы смотрим, как шагает по подиуму Нью-Йоркской недели высокой моды пуэрто-риканская модель София Жирау, и любуемся этой девушкой.
Нам нравится ее милое круглое лицо. Оказалось, что уродства детей с синдромом Дауна не были свойством их лиц, а были свойством наших глаз
Мы так смотрели на них, что видели их особенность как уродство. Мы позволяли себе так на них смотреть. И они нас от этого отучили. Браво!
Другая модель с синдромом Дауна, Мадлен Стюарт, ведет популярнейший инстаграм.
И нас больше не удивляет, мы больше не позволяем себе удивляться тому, что в этом инстаграме сейчас собираются значительные средства на всемирную борьбу с коронавирусом
Мы больше не позволяем себе мысли: «Глядите-ка, у нее синдром Дауна, а она куда ответственнее многих обычных инстаграм-моделей». Мы не позволяем себе высокомерия. И это люди с синдромом Дауна нас от высокомерия отучили. Браво!
⭐️А во французском городе Аррасе девушка с синдромом Дауна Элеонор Лалу баллотируется в члены городского совета
И мэр города, включивший Элеонор в свою команду, не позволяет себе говорить: «Голосуйте за меня, я такой хороший, что среди моих помощников есть девушка-инвалид». Она никакой не инвалид, у нее просто синдром Дауна. И мэр, представляя ее, рассказывает не о ее синдроме, а о десяти ее проектах, направленных на улучшение экологии города и доступности городской среды.
Браво! Люди с синдромом Дауна приучили окружающих относиться к ним серьезно, на равных, без поблажек. Требуются некоторые усилия, чтобы разобрать не очень внятную речь Элеонор. Ну так ведь чтобы разобрать и мою речь, требуются усилия – я заика. А речь множества людей, заседающих в наших городских советах и даже в Государственной думе, и вовсе не разберешь. Послушайте Элеонор, она говорит дело.
Разумеется, все мои примеры пока американские, английские, французские. Но я уверен, не за горами тот день, когда модель с синдромом Дауна пройдет и по московскому подиуму (а может быть, уже и прошла, просто я мало слежу за модой).
И не за горами тот день, когда в городской совет какого-нибудь значительного российского города войдет человек с синдромом Дауна и будет предлагать проекты, направленные не на разграбление бюджета, а на улучшение жизни
И мы будем поддерживать этого депутата не за то, что у него сломана хромосома, а за то, что говорит и делает дело. Так будет, вот увидите.
Потому что люди с синдромом Дауна сделали великое дело, за которое каждый год 21 марта их следует благодарить.
Они добились уважения к себе.
Они добились равенства.
Они вправили нам мозги.
Валерий Панюшкин, главный редактор Русфонда, оригинал статьи на Сайте Русфонда здесь.
Самые актуальные материалы на сегодняшний день в нашей подборке:
Канал Русфонд. Дзен рассказывает о людях, которым нужна помощь и наша поддержка. Делитесь с друзьями о таких людях. Спасибо, что вы с нами!
🌷и ... Подписывайтесь на наш канал. 🌷