Если быть честными, то мы часто обращаем внимание на серьёзные проблемы, когда сами с ними сталкиваемся. Так вот, теперь я обращаю больше внимания на то, как живут люди с заболеваниями.
Я не сделала фото, но хочу поддержать флешмоб #ДайтеМнеДышать, который запустили Таисия Шеремет и Лейла Морозова в поддержку людей с муковисцидозом, да и вообще, всех, кто может пострадать от импортозамещения. Тасе 17 лет, у нее муковисцидоз. И я даже не могу себе представить, как это - жить так.
Муковисцидоз - это редкое генетическое заболевание, от которого страдают органы дыхания, в них постоянно образуется слизь.
Хорошие европейские лекарства позволяют людям в Европе жить 40-50 лет. В России таких больных 4000, и они живут в среднем 30 лет даже с этими лекарствами.
Сейчас в нашей стране идёт политика импортозамещения всего, что только можно заменить. С прошлого года больные муковисцидозом лишаются хороших европейский лекарств. Смертей стало больше. Доступные в России аналоги не помогают.
Почему я пишу об этом?
Потому что я даже не могу предположить, как все эти люди борются за жизнь каждый день, зная, сколько они могут прожить.
Потому что импортозамещение касается и людей с другими диагнозами и с диабетом тоже. Я не хочу переживать еще и за инсулин, который жизненно необходим мне. Биоаналоги инсулина, произведенные в России, не проходят полноценные клинические испытания.
Так не должно происходить в цивилизованном государстве. Поддерживать российских производителей, отказываться от качественных иностранных товаров, показываю псевдомощь РФ, ценой здоровья и жизни ее жителей - это ужасно стыдно и недопустимо.