Лекарственное средство препятствует выработке белков бета-амилоида в головном мозге, показали первые испытания. У людей на ранних стадиях деменции эти токсичные белки постепенно формируются в бляшки и провоцирует гибель нейронов.
Ученые из Политехнического института Ренселлера (США) показали, что недавно идентифицированное соединение С1 может стать средством для лечения болезни Альцгеймера. Вещество С1 работает в качестве ингибитора гамма-секретазы - фермента, который считается одним из ключевых участников при формировании бета-амилоидов.
Сегодня основной причиной и признаком развития у человека болезни Альцгеймера называют формирование белков бета-амилоида в головном мозге. Накапливаясь, они «засоряют» мозг, провоцируют гибель нейронов и вызывают первые симптомы заболевания – снижение когнитивных функций.
Предыдущие исследования по тестированию ингибиторов гамма-секретазы не достигали нужного эффекта из-за возникновения серьезных побочных эффектов. «Ранние лекарства-кандидаты блокировали все необходимые для жизнедеятельности функции фермента. С1 работает целенаправленно и присоединяется не к ферменту, а к белку, который он разрезает», - объясняют авторы.
Первые эксперименты на культурах клеток показали, что С1 эффективно блокировал выработку бета-амилоидов.
Пока ученые находятся на самых первых этапах исследований и только сейчас переходят к тестированию на животных. Эксперименты должны доказать безопасность терапии для организма млекопитающих. В перспективе терапия может быть эффективным средством для лечения болезни Альцгеймера у людей на разных стадиях болезни, надеются ученые.