Нужный препарат был закуплен с задержкой в неделю
У восьмилетней девочки из Вахрушей в середине января начались проблемы с ростом. После обследования в Кировской детской областной клинической больнице у ребёнка нашли орфанное аутоиммунное заболевание. Лечение дорогое, один укол стоит 7 тысяч рублей. Стоит отметить, что вводить лекарство нужно строго раз в 28 дней.
Первый укол был сделан в стационаре. Препарат для продолжения лечения должны были выдать по месту жительства, так как он входит в список жизненно важных лекарств.
В декабре его выдали с задержкой, а в январе ситуация повторилась. Звонки в поликлинику, страховую компанию и региональное министерство здравоохранения ничем не помогли. В итоге мать обратилась к активистам ОНФ.
Через несколько дней после сигнала общественников региональный минздрав лекарство закупил и направил пациентке. Однако сроки были упущены, курс лечения пришлось начинать заново. Кроме того, ребенку вновь придется пройти лечение в стационаре.
- Для матери сейчас главное – иметь уверенность, что она будет своевременно получать лекарство. В региональном министерстве здравоохранения заявили, что впредь будут держать этот вопрос на контроле. Надеемся, что обещание будет выполнено», - отметила член регионального штаба ОНФ Любовь Пешнина.
Также мать за свой счёт покупает и другие лекарства. Ее заверили, что по льготе их не выдают. Однако часть из них находится в перечне жизненно необходимых препаратов и должны предоставляться бесплатно.
Сигнал об этом активисты ОНФ также направили в региональное министерство здравоохранения и в прокуратуру для проведения проверки.