Макарушка растёт удивительно дружелюбным, открытым и ласковым ребёнком. Он очень любит играть со старшей сестрой и младшим братиком, с особой нежностью тянется к маме. В семье его старательно окружают заботой и вниманием, стремясь привнести в каждый день его жизни радость и поддержать в его трудной борьбе с тяжёлым недугом – врождённым пороком сердца.
О том, что у сына неправильно развивается сердце, мама узнала на тридцать второй неделе беременности. Точный диагноз пренатально установить не удавалось, врачи отмечали, что порок после рождения может измениться как в лучшую, так и в худшую сторону. Родился малыш в срок, но в тяжёлом состоянии и сразу попал в реанимацию. Вскоре Макара перевели в Детскую городскую больницу, где по результатам исследований был впервые поставлен страшный диагноз: атрезия лёгочной артерии 4 типа в структуре тетрады Фалло.
Обычно тетрада Фалло характеризуется четырьмя серьёзными нарушениями в работе сердца. Поступающая от органов кровь не находит пути к лёгким из-за сужения лёгочной артерии. С трудом прокачивая в неё кровоток, правый желудочек сильно увеличивается в размерах, его мышечные стенки утолщаются. Венозная кровь через значительный дефект в межжелудочковой перегородке оказывается в левом желудочке, где смешивается с артериальной кровью и уходит обратно к органам через аорту. Сама же аорта оказывается смещена вправо и располагается непосредственно над ДМЖП.
В случае Макара лёгочная артерия не сужена, а полностью отсутствует. Такая аномалия при тетраде Фалло встречается редко и плохо изучена, у врачей слишком мало оперативной практики для её успешной коррекции. Поскольку у кровотока нет иного пути, как в левый желудочек и аорту, правый желудочек сохраняет нормальные размеры. В лёгкие же кровь поступает через сеть вспомогательных сосудов, коллатералей, отходящих от аорты. Сразу после рождения мальчика коллатерали были плохо развиты, и первый этап оперативного лечения пришлось отложить: слишком непредсказуемым оказался порок.
«Физическое развитие Макара значительно отличалось от нормального. Постоянно низкое насыщение крови кислородом давало о себе знать. Макар плохо набирал вес, тяжело учился держать голову, не ползал. К тому же сынок очень часто болел, тяжело и подолгу. При любом ОРВИ мы попадали в больницу. Падение сатурации, аппараты, новые и новые капельницы… Казалось, что это не кончится никогда!» – рассказала мама.
Когда коллатерали подросли, маме Макара пришлось искать клинику, специалисты которой согласились бы прооперировать сына. Из-за редкости и сложности порока лечение в России оказалось невозможным. В восемь месяцев мальчика пригласили в Берлинский кардиоцентр на обследование, но по результатам зондирования кардиохирурги приняли решение, что тоже не могут помочь Макару.
Тогда же у ребёнка было обнаружено генетическое заболевание синдром Ди Джорджи, определяющий, в частности, предрасположенность Макара к инфекционным заболеваниям и задержку моторного и психоречевого развития. Генетический анализ в России этот диагноз подтвердил.
Дальнейшие поиски клиники привели к профессору Марку Хазекампу. В Лейдене Макару было проведено повторное зондирование, а после выполнен системно-лёгочный анастомоз, дополнительно соединивший аорту с коллатералями и увеличивший поток крови в лёгкие. Несмотря на успешный исход операции, на следующий этап лечения Макара в Лейден так и не пригласили.
«Я не имела представления, что делать дальше, куда обратиться, что ждёт моего ребёнка!.. На счастье, я узнала о профессоре Викторе Храшке, который уже оперировал такие пороки, и достаточно успешно. Я отправила все данные и обследования Макара в Детскую больницу Висконсина, и профессор принял решение, что он может нам помочь!»
Однако стоимость лечения по выставленному клиникой счёту оказалась неподъёмной для семьи: 8 498 884 рубля. Мама Макара не работает, занимается воспитанием троих детей. Единственный источник дохода – зарплата мужа, но её едва хватает на жизнь большой семьи. Шанс подарить сыну здоровое сердечко так близок – но самостоятельно оплатить жизненно необходимую операцию у семьи нет никакой возможности.
«Очень больно осознавать, что я не в силах помочь Макарушке справиться с его недугом. Он быстрее, чем сверстники, устаёт, ему трудно выдерживать даже небольшую нагрузку. Из-за того, что он часто и тяжело болеет, пришлось забрать его из детского сада. Мы стараемся ничем не выделять Макара, хотим, чтобы он рос сильным и уверенным, ведь ему так многое предстоит ещё пережить!.. Мы очень просим вас, дорогие благотворители, помочь нам собрать необходимую сумму! Помочь нашему сыну жить без ограничений и радоваться детству!»
💖 Сделайте пожертвование любым удобным для вас способом:
- 📱 СМС на 9112 с любой суммой пожертвования
❗Для Макар сейчас важная любая сумма.
➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий