Когда дочь училась уже в старших классах школы, в семью Замотиных пришла радостная новость: мама снова беременна. Родители были на седьмом небе от счастья и вовсю готовились к появлению малыша. По результатам первого скрининга всё было в полном порядке, и родители предвкушали на втором плановом обследовании узнать пол долгожданного ребёнка. УЗИ показало, что будет мальчик, но то, что сообщил врач после долгого осмотра, повергло родителей в отчаяние: у малыша сложный порок сердца.
«Меня не покидала надежда, что не всё так страшно или это ошибка. Но каждое новое УЗИ подтверждало наш порок, с каждым разом уточнённый диагноз звучал всё ужаснее. Других вариантов, как бороться за сына и сделать всё возможное и невозможное для его жизни, мы даже не рассматривали», – рассказала мама Артёма.
Артём родился на сороковой неделе путём кесарева сечения и через два дня был переведён в кардиохирургическое отделение казанской ДРКБ. В его сердце было так много различных дефектов, что только благодаря их сочетанию оно могло некоторое время функционировать самостоятельно. Уже на четвёртый день жизни малыш перенёс первую операцию на открытом сердце.
Врачам предстояло исправить два критических порока, которые нарушали движение кровотока от лёгких к сердцу (тотальный аномальный дренаж лёгочных вен) и от сердца к лёгким (атрезия лёгочной артерии с открытым артериальным протоком). Хирурги успешно справились с поставленной задачей, но из-за сердечной и дыхательной недостаточности пошли осложнения. Чтобы стабилизировать состояние Артёма, потребовалось ещё три операции и два месяца восстановления.
«Два раза в день мы с мужем приходили к Артёмочке, чтобы подержать его за ручку и передать своё тепло и любовь. Каждый день мы говорили с ним и благодарили за то, что он выбрал именно нас и борется, и не сдаётся, чтобы быть с нами надолго»
Строение сердца Артёма и движение крови в нём аномально. Левый желудочек, отвечающий за перекачивание артериальной крови по большому кругу от лёгких к органам, у мальчика практически отсутствует. Аорта отходит от правого желудочка, а лёгочная артерия вовсе не имеет прямого сообщения с сердцем. Смешанная в сердечных камерах венозная и артериальная кровь поступает в правый желудочек, оттуда в аорту и к органам, а также через протезированный хирургами небольшой канал в лёгочную артерию и к лёгким.
Правые отделы сердца, не приспособленные к такой колоссальной нагрузке, растягиваются и работают на грани своих возможностей. У ребёнка развивается склонность к частым простудам из-за того, что поступающий в лёгкие кровоток частично содержит кислород. При этом разбавленная венозной артериальная кровь не может насытить кислородом органы. Кровь становится густой, закупориваются мелкие сосуды, развивается цианоз. Внешне он проявляется у Артёма посинением кожи на носу и губах.
С таким тяжёлым состоянием мальчик справляется за счёт внутреннего ресурса молодого организма. Проведённая в четыре дня жизни поддерживающая операция была лишь первым шагом на долгом и трудном пути коррекции порока. В возрасте всего шести месяцев малышу провели вторую плановую операцию, подготавливающую сердце к заключительной коррекции порока по методу Фонтена. Врачи подключили верхнюю полую вену напрямую к лёгочной артерии, чтобы часть венозного кровотока пустить в обход сердца. Это уменьшило и нагрузку на правые камеры, и объём смешиваемой крови.
Однако и эта операция не прошла без осложнений. Была выявлена ещё одна врождённая аномалия организма Артёма – правый изомеризм. Он означает, в частности, что оба предсердия сформированы как правые. К тому же изомеризм у мальчика сопряжён с аспленией – отсутствием селезёнки, выполняющей в организме иммунную функцию. Из-за такой аномалии после второй плановой операции у Артёма были выявлены серьёзные нарушения сердечного ритма и началось септическое осложнение. Ему была прописана антибиотическая терапия.
«Мы чуть было не потеряли нашего сыночка. Снова долгие недели реанимации, долгие месяцы восстановления. Но Артём, как всегда, старался и боролся! Наш герой, наш сын!»
Через два года Артёма снова пригласили в ДРКБ на плановое зондирование полостей сердца. Это исследование требовалось для того, чтобы решить, готов ли организм мальчика к операции Фонтена. И вновь врачи столкнулись со сложнейшей задачей. Из-за недостатка в крови кислорода в грудной клетке Артёма развилась огромная сеть резервных сосудов – коллатералей. Такое их количество серьёзно увеличило давление в лёгочной артерии, и риск радикальной коррекции значительно вырос. Врачи смогли закрыть примерно четверть всех коллатералей, но этого, конечно, не достаточно.
Учитывая все выявленные осложнения и редкость сочетанного порока у Артёма, его родителям пришлось искать хирурга, который бы взялся за дальнейшее лечение мальчика. К счастью, профессор Марк Хазекамп из лейденского кардиоцентра откликнулся на просьбу семьи. У него огромный опыт успешного лечения сложнейших пороков сердца у маленьких детей, и он один из немногих хирургов в мире, способных помочь Артёму.
Пока он пригласил ребёнка на обследование, во время которого планирует также закрыть большую часть коллатералей, чтобы подготовить сердце Артёма к операции Фонтена. Мальчик прошёл уже долгий путь, отважно сражаясь за возможность жить, и сейчас сделать следующий шаг ему не позволяет огромная для семьи стоимость лечения: 1 439 670 рублей. Собрать такую сумму самостоятельно родители не могут, но совместными усилиями неравнодушных к истории Артёма людей мечта мальчика о простом беззаботном детстве без больниц станет ещё ближе.
«Мы не могли и представить, что такое случится в нашей семье, что нам придётся бороться и всё это пережить вместе с нашим сыночком. Это очень страшно! Артём такой добрый, жизнерадостный и хочет как все детки жить полноценной жизнью. И отчаянно за неё борется. Наша семья очень надеется на ваше участие, помощь и поддержку!»
💖 Сделайте пожертвование любым удобным для вас способом:
- 📱 СМС на 9112 с любой суммой пожертвования
❗Для Артёма сейчас важная любая сумма.
➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий