Аниридия – редкая история, странное отклонение, при котором человек рождается без радужной оболочки глаз. Глаза становятся темными, как долгая ночь, и беспокойными, как секундная стрелка. Во что превращает аниридия картину каждого нового дня? Ирине Дьяченко из Уфы было бы простительно сказать – в печаль и сомнения. Ирина служит в полиции дознавателем, а стало быть, каждый день видит, как люди обманывают, наказывают, грабят и боятся друг друга, как они крадут у жизни все, что она дает им за просто так.
Не ангелы окружают Ирину, а тут еще единственная ее дочь Ангелина родилась с аниридией, без радужной оболочки глаз. Но майор полиции не склонна к паническим обобщениям. Она относится к людям совершенно по-матерински. Человек слаб и иногда может просто устать. И если он потерял ощущение радужности мира, начал видеть жизнь в темном свете, надо ему просто помочь. Об этом мы и разговариваем с Ириной.
«Я выросла в Уфе, окончила школу. Получила потом среднеспециальное юридическое образование и устроилась на работу. Пока работала, получила еще два высших образования – педагогическое и юридическое. Вот с ними служу в полиции старшим дознавателем, расследую уголовные дела. Мне нравится: я изначально шла туда, потому что хотела носить погоны и защищать людей. К нам приходят не от радости, не для того чтобы сказать, как все хорошо и замечательно. Люди идут с проблемой, просят помощи. Так что всех надо выслушать, направить, всем подсказать.
Но я бы не сказала, что проблемы делают людей злыми или отчаявшимися. Мне кажется, они просто устают. Причем устают не только от однообразия, но и от удивления
Потому что никогда не знаешь, как именно найдут тебя твои проблемы и радости.
С мужем моим мы встретились в Сибири – я к тете приехала в гости, он – к родственникам своим. Познакомились, стали общаться, переписываться, созваниваться и решили жить вместе здесь, в Уфе. Родилась у нас Ангелина. Муж придумал три варианта имени, я называла ее по-разному, а когда она услышала "Ангелина", заулыбалась – значит, понравилось.
🌸🌸🌸 Врачи признали нас полностью здоровыми, выписали домой. Тут тоже нас смотрели, говорили: все в порядке
А в три, кажется, месяца мы пошли на плановый медосмотр. И вот там окулист нам и сказал: что-то с глазами не то, девочка у вас ничего не видит.
Ни диагноза, ничего – просто: "наверное, она слепая, пусть растет, будем обследовать"
Мы вот так до девяти месяцев и росли, пока она ходить не начала. Ну тут уж и без врача стало понятно, что ребенок видит. Если она стол обходит и не врезается в него, какие могут быть варианты?
Начали обследоваться у других специалистов. Повезло: попалась хорошая врач, сразу сказала, что это аниридия – редкое генетическое заболевание
Чтобы жить с ним, нужно все время следить за глазами, потому что из-за отсутствия радужной оболочки может быть много проблем и все они ведут к потере зрения. Мы обследовались, ездили в Москву – здесь выяснилось, что у Ангелины врожденная глаукома.
Внутриглазное давление большое, за ним нужно следить, а из-за проблем с роговицей мерить его можно только особым, бесконтактным аппаратом. В России таких нет нигде, надо заказывать индивидуально за границей, ну и стоит это соответственно. Нам помог справиться с этим Русфонд. Русфонд купил нам еще и так называемый видеоувеличитель – это большой настольный аппарат, с помощью которого человеку с ослабленным зрением легко рассматривать и читать книги.
Ангелина – очень спокойный человек. В школе хвалят ее, учится она хорошо, занимается танцами, на дзюдо ходила, но, когда приемам стали учить, я подумала, что с глаукомой и зрением плюс пять это не слишком здорово. Так что теперь записались в бассейн.
🌸🌸🌸 Я иногда вспоминаю первые месяцы жизни дочери, когда нам сказали, что ребенок слепой и ничего не видит
Все эти ожидания, вся эта неизвестность – что дальше? – это был сплошной стресс. Ночами я плакала, не знала, куда бежать, к кому обращаться. Но в какой-то момент поняла, что не должна впадать в панику. Начала собирать информацию. Через интернет, врачей, клиники. Я слушала разные мнения, указания, прогнозы, анализировала это и делала свои собственные выводы. И только тогда действовала. Информация – вот выход. Без нее ничего не получится. Она и есть радужная оболочка, которая нужна, чтобы спокойно смотреть на жизнь».
Рубрику ведет Сергей Мостовщиков, Оригинал на сайте Русфонда _________________________________________________________________________________
🌷🌷🌷 ДОБРАЯ кнопка помощи тяжелобольным детям Русфонда - перейдите на сайт, чтобы помочь.🌷🌷🌷
Рубрика "Жизнь. Продолжение следует" рассказывает о детях и их родителях, которым помогли вы, люди, сделавшие пожертвования через Русфонд:
· За операцию на сердце ребенка им предложили заплатить. И что прикажете делать, когда не хватает на человеческое сердце?
· Когда Дашу принесли из роддома домой, отец ее Евгений плакал как ребенок. Девочка была без ногтей
· Вике повредили шейный отдел позвоночника. Потом она пыталась расти как все, но врачи обнаружили у нее болезнь
Канал Русфонд. Дзен рассказывает о людях, которым нужна помощь и наша поддержка. Делитесь с друзьями о таких людях. Спасибо, что вы с нами!
🌷и ... Подписывайтесь на наш канал. 🌷