С 29 ноября ввод лекарственных препаратов в оборот будет осуществляться не с помощью сертификата, а на основании разрешения Росздравнадзора
Как сообщает ТАСС, российское правительство упразднило обязательную сертификацию лекарств. Теперь производители и импортеры должны будут предоставлять данные в Росздравнадзор.
Ввод препаратов в оборот будет осуществляться на основании разрешения, выданного Росздравнадзором. Законодательные нормы вступают в силу в пятницу, 29 ноября.
В этом процессе будут участвовать испытательные лаборатории федеральных учреждений, которым дается право направлять образцы препаратов в другие лаборатории для оценки их качества.
Как пишет Агентство городских новостей «Москва», для ввода в гражданский оборот иммунобиологических лекарств создадут специальные комиссии, в которые войдут представители Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, фармацевтических ассоциаций и эксперты.
Эту и другие новости читайте на сайте mperspektiva.ru