Артём – очень смышлёный и любознательный малыш. Больше всего он любит рисовать, лепить из пластилина, собирать паззлы и играть с карточками, на которых изображены животные. Мальчик самостоятельно выучил русский и английский алфавиты, а перед сном читает маме наизусть свои любимые сказки про Колобка и Курочку Рябу.
Малыш растёт непоседой. Он ни минуты не сидит на месте, постоянно в движении. И как объяснить крохе, что ему жизненно важно беречь себя, не падать и не ударяться, что быть на тёплом ласковом солнышке ему смертельно опасно и что ему предстоит ещё не одна операция, прежде чем можно будет пойти в садик и без опаски играть с другими детьми?
Артём родился с гигантским невусом туловища – доброкачественным кожным образованием, которое, тем не менее, грозит перерасти в рак кожи, меланому. Любая травма, воздействие ультрафиолета и даже гормональная перестройка организма, неизбежная при взрослении, могут спровоцировать перерождение невуса. Кроме того, он растёт вместе с ребёнком, появляются новые образования на руках и ногах мальчика. И у родителей Артёма всё меньше и меньше времени на то, чтобы предотвратить роковой час и спасти сына.
В семье Ахмедовых Артём второй ребёнок, желанный, долгожданный. Его сестре было уже десять лет, когда родители узнали о скором прибавлении. Беременность проходила хорошо, все анализы и обследования показывали, что малыш полностью здоров. Родился мальчик доношенным, и несмотря на стремительные роды и тугое обвитие пуповиной, всё обошлось. Поэтому диагноз невус стал серьёзным потрясением для родителей Артёма.
«В палате я развернула пелёнки и увидела это огромное тёмного цвета пятно. Оно начиналось от лопаток, покрывало всю спину, переходило на ягодицы и живот. Невус был неоднородный, на нём были волосы, чёрные пятна и бородавчатые образования. Я была в шоке, не знала, что делать. Слёзы сами текли из глаз, когда я смотрела на своего маленького сыночка»
Спустя месяц после рождения Артёма выписали домой, рекомендовали наблюдаться у онколога. Родители мальчика обращались к специалистам из областной клиники, ездили на консультацию в петербургский Институт им. Г. И. Турнера, изучали заболевание самостоятельно.
Единственный возможный вариант лечения, доступный в России, это иссечение. Каждая операция позволяет заменить лишь небольшой участок повреждённой кожи. Такое лечение можно проводить только раз в год, начиная с возраста пяти-шести лет. Учитывая размер невуса Артёма, лечение в России будет продолжаться до его совершеннолетия, а может и дольше, и велика вероятность того, что из-за гормональных изменений в подростковом возрасте невус переродится прежде, чем врачи успеют его убрать.
Не смирившись с таким решением, родители продолжили поиск ответов и через форумы узнали о профессоре Александре Маргулисе из клиники «Хадасса». На консультации израильский специалист сказал, что сможет удалить невус полностью за три-четыре этапа с промежутком в четыре-шесть месяцев. Таким образом уже через пару лет Артём сможет жить полноценной жизнью без ограничений.
«Кожа на невусе очень тонкая, под ней практически нет жировой прослойки, все косточки чувствуются, когда гладишь Артёма по спинке. Даже небольшое трение доставляет сыночку боль и дискомфорт. Очень опасными являются чёрные пятна, за ними нужно тщательно следить и фотографировать раз в месяц, чтобы показывать онкологу на консультациях. Из-за большой вероятности повредить невус врачи не рекомендуют нам посещать детский сад. Мы и сами очень переживаем по этому поводу, дома Артём находиться под постоянным нашим контролем»
Первый этап лечения у доктора Маргулиса уже пройден. Профессор убрал большую часть невуса на животе и на спине малыша. С первого этапа прошло уже восемь месяцев, и Артёма ждут на второй. Как и в первый раз, клиника выставила родителям счёт на немыслимую сумму: 2 335 079 рублей. Собрать такие средства самостоятельно у семьи нет никакой возможности, ведь работает только папа, а мама неотлучно заботится о сыне. Поэтому родители Артёма обращаются к вам за помощью, чтобы вместе сделать следующий шаг к здоровому будущему ребёнка.
Помочь Артёму:
💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖
Сделайте пожертвование любым удобным для вас способом:
1. СМС на 9112 с любой суммой пожертвования
2. Картой на нашем сайте – ссылка
Важная любая сумма. Ваша помощь бесценна, ведь вы помогаете маленькому ребенку, делаете ему самый дорогой подарок – здоровье.
➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий
➜ Сделайте репост, расскажите друзьям
💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖