Найти тему

Уравнивание органических ОВР (Для ЕГЭ – используется в цепочках 33)

Уровень: продвинутый.

Что нужно знать до разбора решения:

- что такое степень окисления и как ее рассчитывать (для неорганических веществ)

- как составить схему органической овр, т.е. как написать структурные формулы продуктов

Постановка коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях (ОВР) – традиционно сложная задача, особенно когда дело касается органических превращений.

Во-первых, возникают трудности с определением степеней окисления (с/о) элементов.

Во-вторых, число атомов, меняющих свою с/о, часто бывает равно трем или даже четырем, а не двум, как привычно из курса неорганики.

И в третьих – что дает самые обидные потери баллов – многочисленны арифметические ошибки при финальном подборе коэффициентов. Если последняя проблема решается исключительно высокой внимательностью и постоянными тренировками в составлении органических ОВР, то первые две мы сможем разобрать.

Итак, пример №1. Окисление пропена перманганатом калия в сернокислой среде.

Шаг 0. Составляем схему реакции:
-2

Шаг 1. Определяем степени окисления элементов, ищем окислитель и восстановитель (или несколько)

Для неорганических веществ все как обычно, для углерода пользуемся следующим правилом: каждая связь с Н уменьшает его с/о на 1, каждая связь с О или N – увеличивает с/о на 1.

Например, в пропене атом С в группе СН2= … имеет две связи с атомами Н, с/о этого углерода равна -2.

-3

Шаг 2. Составляем электронный баланс:
-4
Шаг 3. Ставим коэффициенты в исходном уравнении на основе баланса:
-5

Шаг 4. Подбираем оставшиеся коэффициенты:
-6

Отдельная сложность с постановкой коэффициентов может возникнуть в случае окисления в нейтральной и щелочной средах, но об этом мы поговорим в следующей публикации на тему ОВР, в которой мы разберем окисление 1,3-диметилбензола водным раствором перманганатом калия.