Добрый день дорогой читатель, гость и подписчик моего канала. На своем канале я делюсь с вами вкусными идеями пп рецептов, а сегодня хочу поделиться своей историей, рассказать, что именно заставило меня скорректировать свое питание, и относиться к своему телу с любовью и уважением, да и просто познакомиться с вами ближе :), а для кого-то, кто столкнулся с подобным диагнозом, показать свет в конце туннеля. Жизнь удивительная штук, многим приходиться проживать массу испытаний на своей шкуре , но эти испытания делают нас сильней и мудрей.
В 35 лет мне поставили диагноз врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки в аневризме.
Было бы смешно, если бы не было так печально, это высказывание засело в моей голове в тот момент когда я услышала свой диагноз :( События произошли в 2016 г. На тот момент моему сыночку было 3.5 года, я чувствовала себя абсолютна счастливой женщиной, мамой, женой, наслаждалось ребенком и тем, как он меняется и растет каждый день, так как шла к материнству 10 долгих лет, но это другая история и о ней не сегодня.
Я была на столько счастлива материнством, что решила долго не затягивать и родить второго малыша, мне было 35 лет, так как тетя я взрослая перед планированием я записалась на обследование ко все врачам, как я считала подошла ответственно к данному вопросу. Последним в списке был кардиолог.
Оговорюсь сразу до родов я себя чувствовала абсолютна здоровым человеком. беременность протекала легко, роды тоже были естественные без последствий и только после родов спустя 9 месяцев, я почувствовала себя не очень хорошо, были приступы панической атаки, казалось, что не можешь надышаться, как будто не получается вздохнуть полной грудью, на тот момент обратилась к врачу, списали все на послеродовую депрессию, усталость,полечили препаратами для успокоения нервной системы. Диагноз который диагностировали в 35 лет ввел меня в шок!!!!! в голове на тот момент были мысли откуда, за что и почему со мной, ведь я себя всегда чувствовала лошадью которая может везти на себе приличный груз. Почему сейчас, а не в детстве раз он врождённый? вопросов было больше чем ответов...... Деваться было некуда нужно было решать возникшую проблему. В Крыму с медициной печаль печальная, все что мне пророчили местные кардиологи это открытую операцию на сердце ❤️.
Передать что я на тот момент испытывала очень сложно: сначала страх перед неизвестность, паника, потом смирение. Так происходит всегда с человеком, когда он сталкивается с подобными проблемами, я это пишу, так как точно знаю, проходила не раз. А ещё человек который сталкивается с диагнозами всегда легче переносит и принимает случившееся, чем окружающие люди которым он не безразличен, именно по причине того, что ему приходиться смериться, и идти к цели Своему выздоровлению.
Я тогда проштудировала, несчитанное количество, книг, научных изданий и форумов с описанием данного диагноза и возможными последствиями. Познакомилась со своим врагом в лицо. Узнала, что сегодня все решается проще чем 15-20 лет назад, и раз диагноз поставлен, есть возможность его вылечить и продолжать полноценно жить. Узнала, что таких "недообследованных", как я, не мало не только на пос советском пространстве, но и в мире в целом. И о том, что если края дефекта позволят, то эту манипуляцию даже операцией не назовешь:)
Меня бог миловал мой дефект был расположен по центру, что давало возможность прибегнуть к современным возможностям коррекции данного порока.
Решила я свою проблему в ФЦКСХ Астрахань, путем эндовоскулярного закрытия окклюделом. Мой дефект был 17мм, с дефицитом одного края и в аневризме, окклюдер стоит 22мм. Так как 100% гарантию, возможности закрыть окклюдером мне не дала, ни одна клиника, из-за дефицита края,а документы я разослала в 6 различных центров, выбор пал на Астраханский центр не случайно:
- сильная взрослая реанимация
- есть возможность сделать операцию через боковой доступ, то-есть избежать шрама на самом видном месте, девочки меня поймут
Знаете, я благодарна богу, череде событий, что диагноз я узнала в 2016 г. когда медицина шагнула вперёд, а не в 80х годах, в то время, моим бы родителям точно предложили только открытую операцию с остановкой сердца, в страшном сне могу представить, как тяжело бы им было пройти через это.
Закрытие сделала по квоте, то есть за средства государства, вернее за те страховые взносы которые работодатель перечисляет за всю нашу трудовую деятельность. Кому нужна моральная и психологическая поддержка пишите в комментариях, дам ссылку на созданную мной группу в Вайбер, нас там уже собралось приличное количество "киборгов" у каждого своя история, но один диагноз, и все мы открыты к общению и поддержке людей столкнувшихся с такой проблемой, поможем и расскажем , как действовать, поддержим в до и после операционный период, от первого лица, так как сами пережили все моменты и сами прошли этот путь.
Закрыть дефект можно в нашей стране, в наших клиниках, и за средства, которые государство перечислит за вас.
Кстати федеральные центры кардиологии и сосудистой хирургии оснащены всем инновационным оборудованием, и в них работают отличные доктора. Нужно просто серьезно подойти к выбору клиники и команде, которая будет исправлять вашу проблему.
После эндовоскулярного закрытия домой отправляют на 3-й день, есть небольшие ограничения, рекомендации, но в целом ваша жизнь остается полностью полноценной. мой больничный лист длился всего10дней. Беременеть разрешили через 6 месяцев после закрытия порока, но меня опять ждали трудности, расскажу об этом в следующих постах. Спустя 3 года я чувствую себя замечательно.Я придерживаюсь правил в питании, соблюдаю водный баланс, употребляю меньше соленного, что бы не задерживать воду, ем меньше сладкого (когда очень хочется), что бы не набирать вес, не ем жирного, что бы не рос холестерин и вес. и конечно физ упражнения, кардио. Изучаю нутрициологию, стараюсь вести здоровый образ жизни.
Была ли для Вас полезна данная статья?
Хотели бы вы читать о моей 2-й попытке родить малыша?
Ставьте лайк, подписывайтесь на мой канал, берите полезные рецепты, применяйте в своем рационе и будьте здоровы! вам это не чего не стоит, а меня мотивирует на написания для вас новых полезностей.
PS VetamenkA